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  • 疫情越发严重的当下,单靠提档已经改变不了春节档电影的颓势。参与春节档的上市公司股价纷纷下跌,其中最“南”的当属签署了《囧妈》的保底方徐峥及背后的横店影视……来源: 啄木鸟财经 疫情重击春节档 今年春节的电影院里还会有人吗?继民航局、铁路部门纷纷表示免费办理退票后,电影平台淘票票猫眼也发表声明称:武汉地区电影票支持无条件退票,目前非武汉地区的影院还在沟通中。 各地观影团也发出公告取消观影活动。 疫情对准备冲击春节档的电影来说打击不小。 保底协议或坑惨横店影视? 春节档对于电影圈来说,一直是一个兵
    2020-01-23 11:33
    (8905)阅读
  • 1月19日,东阿阿胶宣布了两件大事,一是公布2019年业绩预告,净利润预计亏损3.34亿元至4.59亿元。二是公司总裁秦玉峰辞职,这个一手将东阿阿胶推上天花板的灵魂人物,最终随着潮水退去。2019年,东阿阿胶迎来了至暗时刻,业绩27年来首亏,“药中茅台”终于走下了神坛。事实上,2015年东阿阿胶就已经跑不动了,净利增长乏力,2018年东阿阿胶上市以来业绩首次出现“双负”,营收增幅跌至-0.46%,扣非净利润同比下降-2.32%,净利润20.85亿达到历史顶峰。东阿阿胶的“价值回归”已经迫近了天花
    2020-01-21 10:32
    (2911)阅读
  • 1月15日,百奥泰科创板IPO注册正式生效,继泽璟制药之后,百奥泰成为第二家选择科创板第五套标准上市的企业。在上会前夕,百奥泰阿达木单抗注射液(格乐立)获国家药监局批准上市注册申请,成为国内获批的首个阿达木单抗生物类似药,直接对标“全球药王”修美乐,百奥泰也因此一夜爆红。格乐立上市意味着百奥泰将在2020年告别0营收,但要扭亏为盈并没有那么容易。此时国内阿达木单抗类似药的研发赛道拥挤,原研药的大幅降价,海正药业第二款生物类似药的上市,还有4家提交上市申请,竞争十分激烈。百奥泰布局多个重磅品种,其
    2020-01-17 10:03
    (11405)阅读
  • 2018年中国疫苗市场遭受了巨大的震荡,长生疫苗造假事件余震未平,2019年12月,迎来了中国史上最严《疫苗管理法》的正式施行,以及疫苗一致性性评价的开启。在震荡与政策的鞭策下,有大型疫苗企业退市、破产,有的疫苗企业市值飙升千亿;有的人战战兢兢有的人蓄势待发,大战一触即发,硝烟从未停止。2016年葛兰素史克的希瑞适成为第一款在在中国上市的二价HPV疫苗。2017年开始智飞生物相继引来了默克的4价、9价HPV疫苗。而2020年伊始,中国迎来了首个国产二价人乳头瘤病毒疫苗(馨可宁),兄弟公司的夺目之
    2020-01-15 13:59
    (12413)阅读
  • 1月7日,国家药典委员会一则通知,255个中成药的处方与制法不再保密!这是自1990年《中药保护品种管理办法》颁布以来,首次公开中成药处方与制法。近年来,关于中药配方保密的争议不绝于耳,随着社会的不断发展,中药亟需规范化、标准化、统一化的精确描述。中医药要走向世界,标准化以及配方公开或是必经之路。然而我国中药在国际市场上却并不占优势,韩国、日本、美国等国外的企业直接垄断了中成药国际市场约90%的份额,几千年传承的中药因曾经的保密措施不够,而白白成为了他人的嫁衣。如今,中成药处方与制法公开,将是中
    2020-01-10 19:41
    (15292)阅读
  • 来源:药闻社作者:知橙近两年来,医药市场的形势一直是相当严峻,一致性评价和带量采购等政策使得药企们在阵痛期里煎熬。2019年医药生物板块除了经历两轮下跌之外,多家医药白马股也遭遇频频暴雷。长生生物疫苗造假终于退市,片仔癀(600436)与华润分手股价崩盘,东阿阿胶(000423)搬起石头砸自己的脚终暴雷,千山药机(300216)涉嫌财务造假或被强制退市,辅仁药业(600781)六宗罪曝光股价多次跌停......华兰生物(002007)作为医药行业白马股,自从上市以来15年时间,截至1月8日收盘,
    2020-01-09 10:38
    (16604)阅读 (1)评论
  • 王公子的前半人生信条可能是抱着这个想法走的。但是毕竟不是真的皇子,如今在创业的过程中也狠狠的栽了跟头。近日,普思资本发布的一篇通告再次引燃舆论。通告指出,王思聪已经完成了因熊猫互娱创业失败造成的20亿巨款的赔偿,并且表示将诚实守信,继续创业。随后有熊猫互娱投资人表示,没有参与熊猫互娱所谓的商谈邀请,也从未参加过谈判,并否认获得王思聪的960万元赔偿金,他将会继续追究下去,等待赔偿。一并还清的,还有在今年十一月被执行的1.5亿元债务。关于这1.5亿,坊间传闻称王思聪自筹5000万,又有其母掏腰包拿
    2019-12-30 15:55
    (2062)阅读
  • 乳腺癌是全球发病率最高的癌症之一,WHO的统计数据显示,2018年,全球乳腺癌新发208.9万人,死亡62.7万人。其中,Her2阳性乳腺癌占全部乳腺癌患者的20%以上,患者群体庞大,同时也是一种侵袭性比较强的乳腺癌亚型,在不予治疗的情况下预后极差。曲妥珠单抗是目前国际权威指南和共识一致建议的HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。12月20日,首种生物类似抗癌药“曲妥珠单抗”通过世卫组织资格预审,这款乳腺癌天价药将售价约比天价原研药“赫赛汀”便宜65%左右。将有望大幅降低药品成本、扩大覆盖率,让全球
    2019-12-26 13:26
    (8995)阅读
  • 作为去年华海药业“缬沙坦事件”的延续,今年8月FDA宣布对仿制药中杂质问题扩大调查,NDMA作为2A类致癌物质成为美国FDA“重点关注”对象。2019年12月5日 美国FDA 宣布,FDA已经开始为致癌物N-亚硝基二甲胺(NDMA)测试糖尿病药物二甲双胍的样品。在过去的两年中,相同物质的污染导致血压和胃灼热药物的召回。而就在前一天,12月4日,FDA更新了对雷尼替丁药物中检测到含有低量的N-二甲基亚硝胺(NDMA)杂质的文件,要求对雷尼替丁和尼扎替丁进行更多检测,作为FDA为患者和消费者持续保证
    2019-12-19 09:54
    (2534)阅读
  • 上市40年,销售额已达千亿美元的经典胃药雷尼替丁,被曝出含致癌物NDMA,这是自去年震惊全球的缬沙坦含致癌物事件以来,又一款畅销药踩雷事件。来源: 啄木鸟财经12月4日,美国食药监局FDA再次发出了对雷尼替丁药品的警告。文中提到,FDA已要求雷尼替丁和尼扎替丁药品生产商扩大其NDMA检测至所有药品批次,检测之后方可提供给消费者。如果检测显示NDMA超了可接受日摄入限度(96纳克每天或雷尼替丁中杂质浓度0.32ppm),则生产商必须通知FDA,且不得将该批次放行供消费使用。无独有偶,在今年12月9
    2019-12-13 10:54
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