【盈警】新龙国际(00529-HK)料2019年度税后盈利大约下跌60%
【财华社讯】新龙国际(00529-HK)公布，公司预期，与2018年12月31日止年度之综合税后盈利约3.29亿港元比较，集团于2019年12月31日止年度之综合税后盈利可能出现大约60%下跌。该下跌主要由于：比较2018财政年度投资物业公平值变动收益净利约2.21亿港元，2019年度投资物业公平值变动收益减少;及按公平值计入损益胀之权益工具之公平值亏损大约3100万港元，相比2018财政年度为收益704.1万港元。
保诚(02378-HK)收到THIRD POINT LLC的信件
【财华社讯】保诚(02378-HK)公布，确认昨天收到Third Point LLC 所发出的信件。保诚向来积极地就集团的策略及结构与股东沟通，并期待就其于信件中所述的意见与Third Point展开对话。
保诚将于2020年3月11日发布年度业绩时公布集团最近的表现及策略。
Prudential plc拥有2000万名客户，并于伦敦、香港、新加坡及纽约的证券交易所上市。Prudential plc 与保德信金融集团(主要营业地点位于美国的公司)及Prudential Assurance Company(M&G plc的附属公司，于英国注册成立的公司)均无任何联属关系。
另注：《路透》引述消息报道，Third Point认为分拆为保诚英国母公司节省成本，并更好地分配资本及更好地管理美国及亚洲业务。Third Point目前持有保诚少于5%股权，为第二大股东。
高山企业(00616-HK)斥资671.9万港元增持新创建约0.015%
【财华社讯】高山企业(00616-HK)公布，该公司透过其全资附属公司于有关期间在公开市场购入共60万股新创建(00659-HK)股份，总购入价约为671.9万港元(未计及交易费用)(相当于每股购入股份平均价约11.198港元)。此前，集团并没有持有新创建股份。紧随该等购入事项后，集团持有合共60股新创建股份，占新创建已发行股本总数约0.015%。
该等购入事项符合集团证券投资之主要业务及经考虑新创建之近期表现，公司认为该等购入事项为具吸引力之投资，可提升集团之现金回报。
根据公开资料显示，新创建股份于联交所上市，主要业务为包括收费公路、商务飞机租赁及建筑;策略组合则涵盖环境、物流、设施管理及交通等领域。
盛良物流(08292-HK)发行1.6亿股收购香港金融服务业务
【财华社讯】盛良物流(08292-HK)公布，于2020年2月24日，该公司全资附属公司Pacific Express Limited(作为买方)与Crown World Investments Limited(作为卖方)订立买卖协议。根据买卖协议，买方已同意向卖方收购中毅資本有限公司(目标公司)545万股股份(占全部已發行股本之三分一)，代价为1160万港元，将透过配发及发行最多达1.6亿股代价股份作为全数及最终结算之方式清付。代价股份将按每股0.0725港元之发行价配发及发行。
于紧随发行及配发代价股份后，卖方持股1.6亿股，比例为16.67%。
目标公司主要从事提供首次公开发售保荐服务、机构融资交易顾问服务、股权融资及私募股权投资业务。该公司为持牌进行证券及期货条例项下第1类(证券交易)及第6类(就机构融资提供意见)受规管活动之法团。
集团已考虑将其投资范围扩展及分散至提供金融服务之可能性。董事认为，鉴于香港之金融服务行业前景乐观及香港金融服务对寻求上市及集资之企业(尤其是以中国为基地之企业)具有吸引力，收购事项让集团有机会将其业务范围多元化发展及扩阔至提供金融服务，特别是目标为迎合中国企业与日俱增之需求的金融服务。集团相信，从事目标公司根据证监会所授予相关牌照而获准进行之证券及期货条例受规管金融服务，将会对集团及股东整体带来裨益。
复星医药(02196-HK)：合营公司抗淋巴瘤药品获上市注册审评受理
【财华社讯】复星医药(02196-HK)公布，近日，该公司投资的合营公司复星凯特生物科技有限公司(于2月24日，公司全资子公司上海复星医药产业发展有限公司持有其50%股权;以下简称“复星凯特”)收到《受理通知书》(受理号：CXSS2000006国)，其益基利仑赛注射液(拟定)(即抗人CD19 CAR-T细胞注射液，以下简称“该产品”)用于成人复发难治性大 B 细胞淋巴瘤治疗(包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL)获国家药监局药品上市注册审评受理。
该产品即美国Kite Pharma,Inc.(以下简称“Kite Pharma”，系Gilead Sciences, Inc.的控股子公司)的抗人CD19 CAR-T细胞注射液(商品名YESCARTA)，主要用于复发难治性成人大B细胞淋巴瘤(包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的 DLBCL)的治疗。该产品由复星凯特从Kite Pharma引进、获得在中国大陆、香港特别行政区和澳门特别行政区的技术及商业化权利，并拟于中国境内(不包括港澳台地区，下同)进行本地化生产。2018年8月，该产品获得国家药监局临床试验批准。
截至2月24日，中国境内尚无与该产品具有相同靶点的同类药物获批上市。全球已获批上市的另一款CAR-T细胞免疫治疗产品是Novartis Pharma Schweiz AG的KYMRIAH，其与复星凯特FKC876的靶点同为CD19，主要用于治疗儿童和年轻成人(2至25岁)的急性淋巴细胞白血病及成年人复发/难治性大B细胞淋巴瘤(包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤和原发纵隔B细胞淋巴瘤)。
根据Gilead Sciences,Inc.、Novartis Pharma Schweiz AG已公布的财务报告，2019年度，YESCARTA、KYMRIAH全球销售额分别约为4.56亿美元、2.78亿美元。截至2020年1月，复星凯特现阶段针对该产品累计研发投入约为人民币4.74亿万元(含专利和技术许可费用，未经审计)。
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