8月6日，罗氏宣布其Tecentriq联合紫杉醇（化疗）用于一线治疗PD-L1阳性、转移性三阴性乳腺癌 (TNBC)的III期IMpassion131研究较安慰剂+化疗未到达无进展生存期(PFS)的主要终点。

次要终点总生存期(OS)也呈阴性趋势，但目前数据还尚未成熟。罗氏表示针对OS的数据将继续随访，直到最终分析。Tecentriq联合紫杉醇的安全性与既往研究结果一致。研究详细数据将在以后的医学会议上进行公布。 在先前的IMpassion130研究中，Tecentriq联合紫杉醇白蛋白用于PD-L1表达(≥1%)、转移性TNBC患者显示出了统计学意义的PFS和OS获益。Tecentriq联合紫杉醇白蛋白目前已经在70多个国家/地区获批用于治疗PD-L1表达(≥1%)、无法切除的局部晚期或转移性TNBC患者。 罗氏首席医学官兼医学博士Levi Garraway博士说：“尽管我们对IMpassion131研究结果感到失望，但仍然要感谢参与该研究的所有患者、家庭和医师。今天的研究结果告诉我们需要更好的了解癌症和免疫系统之间的相互作用，包括化疗和其他疗法。我们将继续致力于为这种侵袭性疾病患者寻找更佳的治疗方案。”

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