丽珠集团(000513.SZ)发布公告,近日,公司控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(简称“丽珠单抗”)收到国家药品监督管理局(简称“药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,经审查,2021年7月2日受理的重组人促卵泡激素注射液符合药品注册的有关要求,同意开展临床试验。

据悉,重组人促卵泡激素注射液历经2年研发,是丽珠单抗自主开发的促性腺激素类辅助生殖药物,首次提交临床试验申请获得受理的时间为2021年7月2日(受理号:CXSL2101170)。

追加内容

本文作者可以追加内容哦 !