新冠特效口服药物获得积极进展，全球疫情防控的终结迎来新希望。近日，默沙东公告新冠口服药物莫努匹韦Molnupiravir轻症3期中期分析数据，随访29天后，Molnupiravir组有7.3%（28/385）的病人住院，无病人死亡；安慰剂组有14.1%（53/377）的病人住院或者死亡，有2.1%（8/377)的病人死亡。与安慰剂相比，Molnupiravir降低了50%的住院或死亡风险，100%降低了死亡风险，试验提前达到临床终点。10月11日，默沙东已向美国FDA提交了紧急使用授权申请（EUA），用于治疗有发展为重度风险和/或住院风险的轻度至中度新冠肺炎成年患者，预计有望于今年底获批上市。客观来讲，虽然Molnupiravir并不是目前疗效最优的药物，但是由于其治疗成本低、口服顺应性好、大规模生产容易等特点，给全球疫情的终结带来了新的希望。新冠疫情持续至今，仅依靠新冠疫苗并无法完全阻止病毒传播，口服特效药有望成为终结新冠疫情的最后一块拼图。
持续关注国内外新冠药物进展，国内CDMO企业有望分享订单红利。目前，国内外新冠药物主要围绕新冠病毒入侵人体细胞到复制到排出过程的各个节点进行阻断，从作用机制来看主要分为以下3类：1）阻断或减少病毒进入细胞，主要包括靶向病毒刺突蛋白受体结合的中和抗体（BRII-196/BRII-198注射剂）、降低人体细胞ACE2表达的药物（普克鲁胺片）等；2）阻断病毒RNA复制，主要包括3CL蛋白酶抑制剂和RNA聚合酶抑制剂（阿兹夫定片，注射用瑞德西韦）等；3）阻断炎症信号通路，主要包括托珠单抗、BDB-001等。未来除了关注国内外的新冠药物的临床试验与上市申请进展之外，海外疫情蔓延下我国供应链的稳定性优势凸显，国内重点CDMO公司凭借前端能力在新冠药物CDMO业务的参与度高。根据行业提前备货的特征，预计国内相关CDMO企业最早有望在今年底实现商业化供应，未来有望持续分享新冠药物的订单红利。
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