“望为全球抗疫作贡献!”东阳普洛药业获权生产辉瑞仿制药!
东阳日报
2023-01-14 16:29浙江
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1月12日,出席省十四届人大一次会议的金华代表团在驻地召开全体会议,审议政府工作报告。省人大代表、普洛药业股份有限公司党委书记、董事长祝方猛发言时说,公司正开足马力生产疫情相关的抗生素抗病毒产品,另外,公司已获得MPP授权生产辉瑞帕罗维德仿制药,目前完成研发工作已经上报WHO等待批准,希望为全球抗疫做出贡献。
2022年3月15日晚,国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,在最新版新冠诊疗方案中,加入了新冠口服药Paxlovid。17日,MPP(药品专利池组织)宣布,授权5家中国药企生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂,其中一家是我市知名药企普洛药业股份有限公司。
2022年3月19日,普洛药业股份有限公司发布公告,公司与MPP签订《许可协议》,MPP授予公司在区域内(印度、巴基斯坦、越南等95个中低收入国家/地区)使用相关专利和专有技术对奈玛特韦原料药及奈玛特韦/利托那韦专利授权制剂(原料药和制剂以下统称“合作产品”)开展生产、商业化及相关权利的非独家、不可转让、不可分包及特许权使用费许可。
据了解,辉瑞的Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物,是由两片奈玛特韦片和一片利托那韦片形成的组合疗法,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。根据辉瑞2021年公布的中期分析显示,Paxlovid将高危新冠患者住院和死亡风险降低了89%。目前,全球已有多个国家和地区批准了Paxlovid紧急使用授权或临时授权。2022年2月11日,该药也获得了中国国家药监局(NMPA)批准附条件上市。
普洛药业相关负责人表示,近年来,普洛药业持续加大研发投入,不断强化质量和EHS体系,加快推进新产能项目建设,原料药和制剂国际化能力均有大幅度提升。此次获得辉瑞的MPP授权,是对普洛药业高效率的技术研发能力、高标准的合规能力和良好的成本控制能力的充分认可,也为公司持续推进国际化战略搭建了良好的平台。
2022年底,随着“二十条”“新十条”等疫情防控新政施行,多地出现暂时的药品短缺、核酸单管检测队伍过长等现象。这段时间,“抗原”“阳过”“阳康”“毒株”等词耳熟能详,媒体与朋友圈上弥漫着焦虑的情绪,各种“高峰”论、防疫措施,更是难辨是非真假。2022年12月15日,普洛药业发布《致全体普洛人的一封信》,将国家的政策、公司高管在国内外跑业务被感染到康复的经历讲给员工听,除了利用网络平台传达,还下沉到班组,在晨会时朗读宣贯。“以前我们主要给员工讲危险讲防控,现在引导大家一方面要科学认识面对疫情,另一方面要回归到疫情发生前的正常工作生活秩序。”普洛药业董事长祝方猛说。
普洛药业位列中国医药工业百强榜,是2022年初由MPP宣布授权生产辉瑞新冠口服药的四家中国药企之一,海外业务占40%以上。因国际市场业务需要,祝方猛多次带队出征,拜访全球客户,也曾“中招”。“症状因人而异,而我起初是喉咙有点痛,第二天吃了药之后还是继续工作。”祝方猛回忆起“兄弟们”在海外一次次冲锋陷阵,十分感慨。
日韩、欧洲、美国等地留下普洛人奋斗不息的足迹,也让普洛人的身体和精神得到淬炼。祝方猛提到,医药行业对“高峰”的认知比较理性,随着时间推移,大面积感染也是回归到疫情前生活工作秩序的前奏。在拜访客户的过程中,普洛人已经体会到这样的趋势,跟客户面对面介绍了疫情三年来横店的发展和普洛药业的布局后,客户连声赞叹“普洛最靠谱”,期待来年到横店回访。
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