罗氏多发性硬化症药物fenebrutinib减少脑部病变达到2期试验的目标

格隆汇5月17日丨罗氏(RHHBY.US)口服药物fenebrutinib通过减少复发性多发性硬化症(RMS)成人患者的脑部病变达到了一项2期试验的主要和次要目标。

这项为期12周的中期研究被称为FENopta，评估了名为fenebrutinib一种可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂与安慰剂的对比，并招募了109名18-55岁的RMS成年人。

这家瑞士制药巨头表示，与安慰剂相比，芬尼布替尼减少了新的钆增强T1脑病变的总数，这是试验的主要目标。与安慰剂相比，菲尼布替尼还显著减少了新的或扩大的T2脑病变的总数，这是一个次要目标。据该公司称，T1病变是活动性炎症的标志，T2病变代表疾病负担或病变负荷的数量。

此外，罗氏表示，与安慰剂相比，接受芬尼布替尼治疗的人中有更高比例没有任何新的钆增强T1脑病变和新的或扩大的T2加权脑病变。