近日，重组人促泡激素注射液（B-01）在中国III期临床试验完成首例患者入组。

$丽珠集团(SZ000513)$  近日，重组人促泡激素注射液（B-01）在中国III期临床试验完成首例患者入组。该项研究全称为“重组人促泡激素注射液（B-01）和果纳芬在辅助生殖技术控制性超促排治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验”。该研究由珠海市丽珠单抗生物技术有限公司发起，评价重组人促泡激素注射液（B-01）与果纳芬用于辅助生殖技术（ART）控制性超促排治疗在获取母细胞数方面的疗效相似性，并进行等效性对比，安徽医科大学第一附属医院与北京大学第三医院为此研究的主要研究者。

重组人促泡激素注射液（B-01）历经 2 年研发，是丽珠单抗自主开发的促性腺激素类辅助生殖药物，是一款剂量可调并支持多次注射使用的新型注射笔剂型，对比同类竞品类似药优势明显，有利于临床给药。