有一种药物，使用一次要花掉2408万，堪比一线城市两套学区房。
是的你没看错，这便是素有“史上最贵”药物之名的“Hemgenix”基因疗法，是目前全球范围内，B型血友病的唯一“特效疗法”。
据外媒消息，前不久“Hemgenix”基因疗法在欧盟授权下正式获批，将于不久后在欧洲上市。
在“Hemgenix”获批之前，被誉为“玻璃人”病的B型血友病，一直没有针对性的药物能够根治。B型血友病患者，因遗传性凝血功能障碍，导致稍微受点小外伤便出血不止，一旦救治不及时，便将面临生命危险。
如今，“Hemgenix”在欧盟获批，虽然让血友病患者看到了新的希望，但2408万一剂的天价，却犹如一座大山，重重的压在患者身上。
2408一剂天价“救命药”获批消息传出后，引得不少网友纷纷抱怨：“还不如不获批”，明明给了众人一丝希望，却又将他们重新拉回了残酷的现实。
事实上，随着现代医疗技术的发展加速，天价“救命药”早已不是个例，除“Hemgenix”疗法外，还有1400万一剂的嵴髓性肌肉萎缩特效药“SMA”、1900万一针的-地中海贫血特效药“Zynteglo”。
面对夸张天价，有人不禁质疑：“既然是治病救命的药，为何不能便宜一些”。对此，曾有药企负责人这样表示：“每一款新药在研发出来之前，都需要投入大量的资金以及时间”。
另外，在“Hemgenix”疗法出现之前，B型血友病的主要治疗方法主要是给患者注射凝血因子，每日的花费高达上万，且需要终身治疗，总体费用远远高于“Hemgenix”疗法所需的2408万。这么一看，有很大概率一次性根治的“Hemgenix”疗法，的确要划算的多。
虽然并不想承认，但在某些地区，钱包的厚度早已成为衡量生命长度的重要标准之一。
所谓的“天价”药物，对于少数富人群体而言可能微不足道，但放在普通群体身上，却是一座无法逾越的大山。就像赌王何鸿燊晚年为续命，每月花费5000万注射专门为其调配的“补脑针”。
值得一提的是，近年来随着“天价”药物问题层出不穷，我国也陆续出台了一系列针对措施。包括降低税率、国产替代、纳入医保等。
此前70万元一针的天价药诺西那生，经医保谈判后降至3.3万；120万一剂的CAR-T肿瘤免疫疗法，也已经进入医保谈判，将有越来越多的普通患病群体因此受益。
医保谈判代表张劲妮曾在一次谈判会上郑重表示：“每一个小群体都不应该被放弃”。
需要注意的是，尽管医保谈判已经能够将患者所需要付出的代价大幅减少，可真正能让天价科技成品“进入寻常百姓家”的，还是在于关键技术层面上的创新突破。
所幸在国产技术替代领域，我们一直在路上，虽然国产技术替代之路依旧任重而道远，但只要不放弃，终有一天会变为现实。
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