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Nectin-4 ADC成药潜力优。Nectin-4又名嵴髓灰质炎病毒受体样分子4，在膀胱癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、食道癌等等多种癌症患者中表达，而在正常的成人组织细胞中几乎不表达（人胚胎细胞中除外），是理想的肿瘤靶点。Nectin-4作为肿瘤相关抗原在多种癌细胞中高表达，为有效的癌症治疗靶点。

全球首个Nectin-4 ADC新药Padcev(Enfortumab Vedotin)已于2019年和2021年在日本与美国分别获批上市。目前Padcev主要由Astellas和Seagen销售，根据Astellas公告，公司产品Padcev 2019~2022年全球销售收入分别为8、128、217和444亿日元（折合0.13、0.92、1.55和3.18亿美元）。根据Seagen公告，公司产品Padcev 2019~2022年全球销售收入分别为2.22、3.4和4.51亿美元。2023年3月10日，Padcev用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者适应症中国获批，为中国唯一申报上市的Nectin-4 ADC。Padcev是FDA批准的治疗尿路上皮癌的Nectin-4 ADC，除了单独使用治疗尿路上皮癌，在与帕博利珠单抗（Keytruda）的联合是首款一线治疗转移性尿路上皮癌（mUC）的PD-1和ADC联合疗法，这将Padcev从三线/二线及以上治疗提升至一线，进一步开拓mUC市场，未来有望实现3000～4000亿日元（折合21.3～28.4亿美元）的潜在峰值销售额。

Nectin-4 ADC潜在适应症市场空间可观。该药用于尿路上皮癌（UC）与宫颈癌（CC）患者人数较多，全球每年新发UC和CC病例分别有近50万和60万人。同靶点已上市的Padcev已经达到年销售额近8亿美元，并且在扩充新适应症。

国内的9MW2821为世界第二个进入临床阶段的Nectin-4 ADC，采用公司自主知识产权的桥连定点偶联技术连接子。体外细胞实验与动物研究表明，相对已上市产品 Padcev表现出更好的治疗效果。

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