随着我国人口老龄化的不断加剧，终末期心脏病患者在不断地增加。据统计，我国现有心衰患者890万人， 重症心衰依靠药物治疗是难以逆转的，死亡率和恶性肿瘤相当。对于这类患者来说，人工心脏（心室辅助装置）是治疗的强有力的一个手段，是延续患者生命以及改善他们生活质量的有效方法。
我国的心室辅助装置临床应用长时间以来存在“空白期”。自2019年开始，我国共有4款心室辅助装置上市。截至2023年3月，全国已经有70家医院共完成363例植入式心室辅助装置的应用，其中2021年后心室辅助装置植入数量快速增长。
在技术开发方面，全球心室辅助装置相关专利申请1197组，2010~2019年复合增长率达7.2%。授权专利617组。
在对国产人工心脏的专利进行详细解读后，我们发现，深圳某公司被称为是“全球最小磁悬浮“的产品一直被误解了，其应用的技术并非磁悬浮，而是磁液悬浮技术。
以下是该公司于2017年提交的专利申请，其发明名称为“一种双悬浮人工心脏血泵”。该发明实现了液悬浮、磁悬浮双悬浮。
2018年，该公司再次提交了专利申请，专利号CN108175884A。在该申请文件中详细阐述了产品应用的磁液悬浮的原理：利用血液在导槽61流动产生的均匀推力，来实现叶轮的被动悬浮。当叶轮向液压面靠近时，叶轮受到的液压推力将变大。从而将叶轮推离液压面。下图即该文件显示的上下导槽61及62。这种依靠血液来产生推力的方式和此前美敦力Heartware的描述相近，而Heartware使用的就是磁液双悬浮。
2018年，该公司申请的另一份专利CN210056936U再次对血泵悬浮原理进行了阐述，表明血液的流动将给叶轮提供推力，且该推力在叶轮靠近血液液面时，呈指数级增长，因此可以将叶轮推离：
2020年，该公司申请的另一份专利CN 112516455B重新绘制了图片，详细标出了液压面位置，并表示该处的血液可以产生很大的反作用力。
图：产品内部结构，16即为血液液压面。
以上是该公司的专利申请历史。2022年该产品开始了临床试验并完成50例入组。
但在2023年之后，该公司的专利申请里，不再提及磁液悬浮的概念，只保留磁悬浮。但产品设计内部构造，外观并无改变。可能因为这个原因，大众媒体也将其错误地解读为磁悬浮产品。
当然，这样的解读也并非完全错误，该公司产品也应用了磁悬浮，但为了减少体积保持叶轮稳定，其产品也运用了血液的推力保持悬浮，是一种磁液双悬浮的技术。
磁液双悬浮技术也有长期的应用历史，这种技术能有效减小产品体积。此前美敦力Heartware产品应用的就是磁液双悬浮技术。但在2021年，该产品因血栓事件、中风事件发生率过高的原因被FDA宣布召回。可能是因为这个原因，国内公司并不愿承认技术为磁液悬浮技术，以免被归为和Heartware同样的产品。但应当说明的是，虽然有美敦力前车之鉴，但并不表明所有的磁液悬浮都会出现同样的问题，对于该公司产品，后续可保持关注，了解其长期使用效果。
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