全球首款“基因编辑”药物获批上市，人类正式拥有“上帝之手”
产业催化：
11月16日，英国批准Vertex 和CRISPR的全球首款CRISPR基因编辑疗法药物（Exa-cel），用于治疗镰状细胞病和输血依赖性-地中海贫血，预计12月8号前美国FDA也将批准。
二级表现：
美股CRISPR：近期涨幅85%；
美股Editas：近期涨幅70%；
美股Intellia：昨日涨幅近8%；
国内产业链相关标的:
上游：金斯瑞、诺唯赞、近岸蛋白等；
中游代工：和元生物、博腾股份等；
小鼠模型应用：药康生物、南模生物等；
基因治疗药物：诺思兰德、人福医药等；
其他衍生：基因检测、基因治疗、细胞治疗等；
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