首款CRISPR基因编辑疗法获FDA批准！相关上市公司已布局】美国FDA本周五官宣批准两款治疗镰状细胞病（SCD）基因编辑疗法，其中也包括首款应用“基因剪刀”——CRISPR/Cas9技术的疗法Casgevy。在国内，基因编辑领域近日同样取得重大进展。国家药品监督管理局本周二公布，尧唐生物YOLT-201注射液的临床试验申请获受理。中银国际郝帅研报指出，基因编辑仍在快速发展当中，基因编辑工具的创新和升级是行业的核心竞争力。
市场空间方面，被称作“女版巴菲特”的木头姐在《BigIdeas2023》中曾预测，2030年基因编辑疗法年收入将达到300亿美元，如果能够拓展应用于治疗1型糖尿病，则有可能扩展至600亿美元。分析师吴隆钢12月8日研报分析，建议关注掌握基因编辑技术企业及CXO原料供应企业，相关标的包括贝瑞基因、汉王科技、兰卫医学、和元生物、万孚生物、昌红科技等。另据不完全统计，与基因编辑有业务相关的A股上市公司包括双鹭药业、南模生物、富邦股份、普利制药、安科生物 、赛升药业、普洛药业、川宁生物 、利民股份和药康生物等。（财联社） 会涨一分吗？
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