今日(2月5日),据CDE官网显示,丽珠集团新北江制药股份有限公司(以下简称“丽
$丽珠集团(SZ000513)$ 今日(2月5日),据CDE官网显示,丽珠集团新北江制药股份有限公司(以下简称“丽珠医药”)的3.3类新药司美格鲁肽注射液获得临床试验默示许可,适应症为初始身体质量指数值为30kg/m2或以上(肥胖) 或 27kg/m2或以上(超重)且存在至少一种体重相关合并症(如高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征)成年患者的慢性体重管理。该产品是国内第3款申报临床的司美格鲁肽生物类似药。
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