纳基奥仑赛有望成为R/R B-ALL治疗新标准，开启长生存新纪元

原文见合源生物的公众号，感觉治疗效果很好！遗憾是中源协和持有合源生物的股权比例太低了。好肉都在“别人家里”放着呢！！！

成人急性淋巴细胞白血病（ALL）是成人最常见的急性白血病之一，约占成人急性白血病的20-30％1，其中，急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）占75%2。B-ALL患者的复发率高，复发后预后较差，中位总生存（OS）时间仅为2~6个月，R/R B-ALL患者接受现有免疫治疗获益有限，BiTE或抗体药物偶联物（ADC）治疗后R/R ALL患者的中位OS仅7.7个月，即使对于造血干细胞移植，仅30%最终会接受异基因移植，移植2年的OS率仅38%，目前，对于B-ALL缺乏有效的临床治疗手段3。

2023年11月7日，中国首款治疗成人R/R B-ALL的 CAR-T产品—源瑞达（纳基奥仑赛注射液，CNCT19细胞注射液，Inaticabtagene Autoleucel Injection）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。不久，浙江大学医学院附属第一医院一例B-ALL患者接受了纳基奥仑赛治疗并获得完全深度缓解，近日患者已顺利出院，同时该患者既往患有小柳原田综合症，通过此次CAR-T治疗，目前恢复情况良好。为此，医脉通诚邀浙江大学医学院附属第一医院金洁教授、王华锋教授以及袁菲护士长接受采访，结合本病例，分享源瑞达获批后中国R/R B-ALL治疗格局变化、患者接受治疗后的疗效与安全性以及在患者全程管理、流程把控等方面的宝贵经验。