VitaFlow Liberty是我国首款也是全球唯一的电动可回收经导管主动脉瓣膜系统,具有高径向支撑力、更好的同轴性释放、有效降低术后瓣周漏发生率等优异性能

心通医疗的两代TAVI产品VitaFlow及 VitaFlow Liberty自上市以来,已全面进入国内500多家核心医院及5个海外国家的近100家核心医院

中国,上海——近日,微创心通医疗科技有限公司(02160.HK,以下简称“心通医疗”)宣布,继第二代瓣膜球囊扩张导管——Alwide Plus瓣膜球囊扩张导管之后,其新一代经导管主动脉瓣植入术(以下简称“TAVI”)产品VitaFlow Liberty经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统(以下简称“VitaFlow Liberty”)获香港卫生署医疗仪器科(MDD, Department of Health)上市批准。

VitaFlow Liberty获香港MDD上市批准。

VitaFlow Liberty是我国首款也是全球唯一的电动可回收经导管主动脉瓣膜系统,传承了VitaFlow经导管主动脉瓣膜及输送系统在瓣膜设计上的优势,采用混合密度自膨胀支架、牛心包瓣叶以及高双层PET裙边设计,具有高径向支撑力、更好的同轴性释放、有效降低术后瓣周漏发生率等优异性能。此外,其突破性升级的输送系统具备独有的双筋螺旋创新结构,在保障快速稳定且精准释放及回收的同时,实现了输送系统的柔顺性和瓣膜段360的弯曲功能。

此前,心通医疗的两代TAVI产品VitaFlow及 VitaFlow Liberty自上市以来,已全面进入国内500多家核心医院及5个海外国家的近100家核心医院。此次VitaFlow Liberty在中国香港获批上市,是心通医疗在商业化进程中取得的又一重要里程碑,未来,心通医疗将在产品创新、技术研发方面持续投入,为海内外更多患者提供更优质、普惠化的结构性心脏病全解医疗方案。

(微创医疗)

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