真灼财经2024年3月27日讯，中国领先的药物生产商之一 - 联邦制药（03933.HK）公布截至2023年12月31日止年度之全年业绩。
年内，集团录得营业额人民币137.40亿元，较2022年上升约21.2%。毛利同比增加27.5%至人民币63.35亿元。未计利息、税项、折旧及摊销前盈利约为人民币39.77亿元，同比上升50.6%。本公司拥有人应占溢利为人民币27.01亿元，同比大幅上升70.9%。每股盈利为人民币148.67分。溢利上升主要受惠于年内中间体产品及原料药的销售增长，海外市场需求回升带动产品市场价格稳健上升，以及动保销售显著增长。董事建议派发截至2023年12月31日止年度末期股息每股人民币28分及特别股息每股人民币12分，连同已派发的中期股息每股人民币12分，全年合共派息人民币52分，派息比率为35.0%。
中间体及原料药再创新高
年内，集团中间体及原料药分部分别录得对外销售收入约人民币23.17亿元及人民币63.99亿元，同比分别上升44.9%及上升23.7%。在以海外市场为代表的需求回升带动下，中间体及原料药相关产品市场价格逐步上行。海外出口录得销售收入人民币26.16亿元，同比上升10.3%，占集团总销售额的19.0%。集团于中间体及原料药的国内与出口市场中继续占据行业领先地位。
2023年11月，集团位于珠海高栏港的原料药生产基地开工建设。该基地总建筑面积约12万平方米，将建设三个无菌头孢原料药车间、一个无菌酶抑制剂车间、一个普通化药车间以及一系列配套设施。建成后将全面提高集团原料药生产的集约化、自动化、智能化及规模化水平。
制剂业务稳步转型，动保业务高速增长
年内，制剂产品销售收入约人民币50.24亿元，同比上升10.2%。糖尿病药品录得销售收入共计约人民币11.18亿元。其中，人胰岛素录得销售收入约人民币5.07亿元；胰岛素类似物合计录得销售收入约人民币6.11 亿元，销量保持高速增长。
抗生素产品（含动保产品）录得销售收入人民币35.33亿元，同比增长15.3%。其中，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠录得销售收入6.77亿元，阿莫西林胶囊录得销售收入5.47亿元。年内，集团的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格：4.5g）成功中选第八批国家组织药品集中采购。
集团继续加快发展动保业务，动保产品录得销售收入人民币11.80亿元，同比大幅增长48.1%。年内，联邦制药（内蒙古）有限公司顺利通过酒石酸泰万菌素兽药生产许可证及GMP检查验收，联邦动保口服溶液剂生产线亦顺利通过GMP认证。此外，集团位于珠海高栏港的动保生产基地已于2023年11月启动建设。该项目是集团优化兽药产业结构，提升集约发展水平，推动行业转型升级的重要项目，对集团的动保业务发展具有重要意义。此外，内蒙古联邦动保新厂区及联牧兽药生产基地建设亦稳步推进中。
新药研发捷报频传
GLP-1药物蓬勃发展，重磅产品不断涌现，多项新适应症的拓展更进一步催生巨大的市场潜力。围绕 GLP-1 靶点，集团布局了创新药和生物类似药相结合的差异化产品管线。年内，1 类创新药 UBT251注射液先后获得中、美两国药物临床试验批准，集团成为国内首家、全球第二家以化学合成多肽法制备的长效 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）/GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）/GCG（胰高血糖素）三激动剂获批临床的企业；司美格鲁肽注射液、利拉鲁肽注射液也取得积极进展。集团聚焦代谢、自身免疫、眼科及抗感染等领域，持续扩展在研新药管线。治疗干眼症的1类新药TUL12101滴眼液、治疗中重度特应性皮炎的1类新药 TUL01101 片相继于年内获批药物临床试验。
集团开发中的新产品达39项，其中19项为一类新药项目。集团已建立全面的研发体系，生物研发、化药研发、创新药研发、临床研究中心及对外合作等多个平台协同发展，聚焦内分泌、自身免疫、眼科及高端抗感染等领域。
仿制药质量与疗效一致性评价方面，年内，集团的阿莫西林胶囊（规格：0.5g）、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格：2.25g）、布洛芬缓释胶囊（规格：0.3g）及注射用美罗培南（规格：0.25g；0.5g）均相继通过一致性评价。集团将持续推进新药研发及一致性评价工作，为患者提供更多安全优质的用药选择。
展望未来，联邦制药主席蔡海山先生总结道：「过去十年，通过优化组织架构、提升营运效益、调整资源分配、丰富产品组合、加强对外合作等一系列措施，集团取得了令人瞩目的成绩，实现营业额的翻倍增长。展望未来，集团将坚持以市场为导向，以研发创新为动力，积极把握发展机遇。立足新起点，集团将巩固核心竞争优势，加快研发及产业化进程，拓展商业合作，完善多元布局，持续提升综合竞争实力，实现高质量、可持续发展，为股东及社会创造更多价值。」
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