智通财经获悉，百时美施贵宝(BMY.US)表示，其药物Zeposia治疗中重度活动性克罗恩病的3期研究在第12周未能达到主要临床缓解终点。该研究是YELLOWSTONE 3期临床试验两项为期12周的诱导研究中的第一项。该公司在声明中没有提及第二项研究的进展情况。Zeposia，也被称为ozanimod，已经被FDA批准用于治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎。
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百时美施贵宝表示，其药物Zeposia治疗中重度活动性克罗恩病的3期研究在第12周未能达到主要临床缓解终点。
