康哲药业引进Incyte公司JAK1抑制剂；阿斯利康补体因子D抑制剂获FDA批准上市

在引进方面，CSO企业康哲药业持续加码。

4月1日，康哲药业宣布，和Incyte达成协议，获得后者口服JAK1抑制剂povorcitinib在中国大陆、香港、澳门、台湾及东南亚十一国的研究、开发、注册及商业化产品的独家许可权利，以及在区域内生产产品的非独家许可权利。

阿斯利康又有新收获。

4月1日，阿斯利康宣布，FDA已经批准口服补体因子D抑制剂Voydeya上市，作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris或Soliris的附加疗法，治疗临床上经历显著血管外溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 / 市场速递

1）康哲药业引进Incyte公司JAK1抑制剂

4月1日，康哲药业宣布，和Incyte达成协议，获得后者口服JAK1抑制剂povorcitinib在中国大陆、香港、澳门、台湾及东南亚十一国的研究、开发、注册及商业化产品的独家许可权利，以及在区域内生产产品的非独家许可权利。

/ 02 / 资本信息

1）荣昌生物拟在A股定增融资25.5亿元

3月29日，荣昌生物发布公告表示，拟在A股定增融资25.5亿元，募集资金用于新药研发项目。

/ 03 / 药械动态

1）靖因药业siRNA抗凝药物完成首例受试者给药

4月1日，靖因药业宣布，其抗凝小核酸药物SRSD107注射液，国内Ⅰ期临床试验顺利完成首例受试者给药。

2）礼邦医药AP303获FDA授予孤儿药资格

日前，礼邦医药宣布，其在研创新药物AP303获得美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）。

3）科兴制药人干扰素1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组

4月1日，科兴制药公告，人干扰素1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组，该药品适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染 (肺炎、毛细支气管炎)。

/ 04 / 海外药闻

1）阿斯利康补体因子D抑制剂获FDA批准上市

4月1日，阿斯利康宣布，FDA已经批准口服补体因子D抑制剂Voydeya上市，作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris或Soliris的附加疗法，治疗临床上经历显著血管外溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者