减肥药带来造富效应。
4月15日，来凯医药宣布，FDA批准LAE102用于治疗肥胖症患者的新药临床试验。受该消息影响，来凯医药股价收涨65.28%。
除来凯医药之外，多家药企管线布局迎来积极进展。
今日，据CDE官网，复星医药MEK1/2抑制剂FCN-159片拟优先审评，适应症为用于治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤。
欧康维视则是公告表示，地塞米松植入剂OT-502中国III期临床试验达到主要终点。
辉大基因出海更进一步。公司宣布，FDA授予dCas13X-RNA碱基编辑器疗法儿科罕见病药物资格，用于治疗OTOF基因中Q829X突变相关的儿童听力损失。
过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。
/ 01 / 资本信息
1）天士力2023年净利润同比扭亏
4月15日，天士力发布年度报告，2023年实现营业收入86.74亿元，同比增长0.42%；归属于上市公司股东的净利润10.71亿元，同比扭亏，上年同期亏损2.64亿元。
2）热景生物拟1100万元收购开景基因100%股权
4月15日，热景生物公告，为整合公司及关联公司体外诊断业务，公司拟收购关联公司舜景医药持有的开景基因100%的股权，转让价款为1100万元。
3）华海药业预计一季度净利润同比增加约50%到65%
4月15日，华海药业公告，预计一季度净利润2.6亿元-2.9亿元，同比增加约50%到65%。
/ 02 / 药械动态
1）元宋生物重组L-IFN腺病毒注射液获批临床
4月15日，据CDE官网，元宋生物重组L-IFN腺病毒注射液获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。
2）昆药集团KPC-149口服溶液获批临床
4月15日，据CDE官网，昆药集团KPC-149口服溶液获批临床，拟开展治疗家族性地中海热的研究。
3）华润双鹤司美格鲁肽注射液获批临床
4月15日，据CDE官网，华润双鹤司美格鲁肽注射液获批临床，拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
4）和径医药HJ-002-03片获批临床
4月15日，据CDE官网，和径医药HJ-002-03片获批临床，拟用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的研究。
5）正大天晴TQ-B3525片获批临床
4月15日，据CDE官网，正大天晴TQ-B3525片获批临床，拟联合利妥昔单抗和来那度胺用于滤泡性淋巴瘤患者。
6）盛禾生物IAH0968获批临床
4月15日，据CDE官网，盛禾生物IAH0968获批临床，拟用于HER2表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌。
7）三生国健SSGJ-707注射液获批临床
4月15日，据CDE官网，三生国健SSGJ-707注射液获批临床，拟用于晚期非小细胞肺癌。
8）兆科肿瘤索卡佐利单抗注射液获批临床
4月15日，据CDE官网，兆科肿瘤索卡佐利单抗注射液获批临床，拟用于持续或复发或转移性宫颈癌的一线治疗。
9）复星医药FCN-159片拟优先审评
4月15日，据CDE官网，复星医药MEK1/2抑制剂FCN-159片拟优先审评，适应症为用于治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤。
10）来凯医药减肥药美国临床获批
4月15日，来凯医药宣布，FDA批准LAE102用于治疗肥胖症患者的新药临床试验。受该消息影响，来凯医药股价收涨65.28%。
11）欧康维视OT-502中国III期临床试验达到主要终点
4月15日，欧康维视公告表示，地塞米松植入剂OT-502中国III期临床试验达到主要终点。
12）辉大基因基因疗法获FDA罕见病药物资格
4月15日，辉大基因宣布，FDA授予dCas13X-RNA碱基编辑器疗法儿科罕见病药物资格，用于治疗OTOF基因中Q829X突变相关的儿童听力损失。
/ 03 / 海外药闻
1）罗氏CD3/CD20双抗DLBCL适应症III期临床成功
4月15日，罗氏宣布，CD3/CD20双抗格菲妥单抗用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的III期STARGLO研究达到了总生存期这一主要终点。
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