莎普爱思：获得新药玻璃酸钠滴眼液《药品注册证书》

浙江莎普爱思药业股份有限公司（证券简称：莎普爱思，证券代码：603168）今日公告，其新研发的玻璃酸钠滴眼液已获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。这一成果标志着该药品符合《中华人民共和国药品管理法》及相关规定的要求，正式获准注册上市。

玻璃酸钠滴眼液为0.1%单剂量制剂，适应于干燥综合征、斯·约二氏综合征、干眼综合征等内因性疾患的角膜上皮损伤治疗，并可用于手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。公司自2021年2月立项该项目，于2022年2月向国家药品监督管理局提交注册申请，经过严格审查，最终获批注册。至今，项目累计投入研发资金达563.67万元人民币。

公司表示，获得该药品注册证书将进一步丰富和优化其产品线，有望增强公司在市场中的竞争力。然而，药品的未来销售和生产将受医药行业政策、市场环境变化等多种因素影响，具有一定的不确定性。莎普爱思药业提醒广大投资者，在做出投资决策时需谨慎，注意相关风险。