ICKSH2024(韩国血液学会国际会议)于3月28-30日在韩国首尔举行,来自40多个国家的1300多名血液学科领域与会者参会。大会就血液系统良性疾病、血液系统恶性疾病、凝血/血栓形成相关疾病以及输血医学等主题展开广泛的学术交流及临床实践经验分享。

阿伐曲泊帕临床研究汇报

阿伐曲泊帕临床成果亮相亚洲血液学术舞台,入选ICKSH2024。首都医科大学附属儿童医院吴润晖教授团队王志法博士对阿伐曲泊帕治疗中国儿童ITP患者的多中心结果在大会上做了Oral汇报。

研究方法该研究为多中心、回顾性研究,共收集了2020年8月至2022年12月北京儿童医院、山东大学齐鲁医院、江西省儿童医院、徐州市儿童医院所有满足入排标准的34例患儿数据。评价指标包括使用阿伐曲泊帕后患儿血小板计数、缓解率、合并用药情况、出血严重程度、不良事件发生率等。收集基线数据,通过食物同服方式服药,1-6周岁起始剂量10mg/d;6-18周岁起始剂量为20mg/d。研究结果显示1. 阿伐曲泊帕快速增加患者血小板计数:中位血小板应答时间仅为7天;治疗4周内,儿童ITP患者的总体缓解率为79.4%,完全缓解率为67.7%;2. 维持难治患儿血小板计数:阿伐曲泊帕还可有效维持既往治疗失败或复发的p/cITP患儿血小板计数。3. 降低伴随ITP用药患者比例:基线时9/34(26.47%)患者服用伴随药物,阿伐曲泊帕治疗12周时降至3/34(8.82%);4. 降低临床出血事件发生率:患者接受阿伐曲泊帕治疗1周后,发生出血事件患者比例由基线时的52.95%下降至8.88%;5. 安全性良好:不良事件的发生率与成人相似,未发生新的严重不良事件。

鉴于阿伐曲泊帕在给药方面的明显优势(包括不需要改变饮食和易于给药),与罗普司亭和艾曲泊帕相比,阿伐曲泊帕可被认为是治疗ITP的安全、有效和方便的TPO-RA。

阿伐曲泊帕ITP领域专家研讨会

值此血液学盛会之际,复星医药邀请在韩参加学术会议的6位教授参与复星医药举办的“TPO-RA中国专家实践行”活动。本次研讨会有幸邀请到苏州大学附属第一医院胡晓慧教授进行主持,南方医科大学南方医院叶洁瑜教授分享《阿伐曲泊帕ITP二线优选治疗》专题内容,安徽省立医院刘茜教授、哈尔滨医科大学第二附属医院陈曦教授、武汉同济医院周密教授、南京市儿童医院戎留成教授参与讨论。各位专家就各自临床中的常见的患者类型、诊疗方案、遇到的问题等展开分享、讨论。对于初诊ITP治疗效果持续不佳的患者,建议增加TPO水平检测、抗血小板膜糖蛋白抗体检测辅助进一步确诊;儿童ITP患者多为自限性疾病,随着时间延长可自行缓解。ITP一线治疗多使用激素,但最长8周需要停药。TPO-RA类药物一般作为二线首选用药,其中阿伐曲泊帕疗效、安全性均较好,无口服用药限制,特别是对于一些有肝脏功能损坏的患者、老年患者、儿童患者都是更好的选择。值得注意的是,患者在获得稳定的血液学反应后,需要遵循阶梯式减量的原则进行药物减停,以保证持续稳定的疗效。此外,阿伐曲泊帕在造血干细胞移植领域也在探索性使用,目前临床显示阿伐曲泊帕可以有效加快患者移植后血小板恢复,有利于血液系统的重建。最后,各位专家也期待阿伐曲泊帕ITP适应症的正式获批,支持ITP领域的使用,造福更多的ITP患者。

(复星医药)

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