恒瑞医药举行了年报和一季报业绩交流会 , 财务总监汇报了公司 2023 年度和 2024 年一季度的财务数据表现。 2023 年度营业收入增长 7% ,   营业总成本增长 3%,   净利润增长 10%。 2024 年一季度营业收入增长 9% , 净利润增长 10% ,  现金流增长较大。分析师提问 了关千存量访向业务展望和销售费用率走势的 问题, 管理层回答了第一个 问题并指出未来主要依靠创新药拉动收入和利润。财 务总监解释了公司 过去两年在成本增收方面的工作, 并希望进一步降低销售费用率的增长。公司国际化发展方面, 今年除了卡尔利斯 单抗的海 外普及, 暂时没有其他具体 计划。恒瑞医药在 AACR 会议上发布了多个 ABC 和 GLP one 的产品临床前研究数据, 并正在推进 GOPNGRT 的三期临床试验。对话中还讨论了创新药的收入增长、合同负债科目、 营业外支出等 内容。公司领导表示政策的 落地需要一个过程, 但未来对创新药的销售值得期待。

问答

 问: 恒瑞医药 2023 年年报及 2023 年一季报业绩交流会的主要内容有哪些? 2024  年一季度恒瑞医药的营业收入、营业总成本及净利润分别为多少?

答: 本次会议由恒瑞医药总经 理范鸿斌 、总公司副总经理张连 山、总公司财务总监刘建俊、 董事会秘书刘俏和韩总共同出席 , 对过去一年及 一季度的财务数据表现 进行汇报。会议 分为两个部分 , 第一部分由财 务总监刘建俊介绍 2023 年度和 2024 年一季度的营业收入、 营业总成本 、净利润和经营活动产生的现金流情 况; 第二部分进入自由交 流环节, 参会者可通过电话或网 络提问。2024 年一季度恒瑞医药营业收入为 59.9 亿元, 同比增长 9% ; 营业总成本为 44.1 亿元, 同比增长 5%; 归属千上市公司股东净利润为 13.7 亿元, 同比增长10%

 

问: 恒瑞医药如何看待 2024 年一季度的销售费用率和未来销售团队建设的趋势?

答:财务总监刘建俊表示,公司在过去两年通过成本增收工作,致力千  提高销售团队工作效率, 目标是进一步降低销售费用率的增长。对千2024 年一季度销售费用率相对较低的问题 , 未来有望通过 一系列措施实现转化。

问:恒瑞医药在仿制药和创新药领域的现状如何?

  答: 恒瑞医药在仿制药领域仍有 一定规模的产品线, 但目前没有新增立项的仿制药 。未来收入和利润增长主 要依靠创新药拉动 。同时, 公司还有几个仿制药品种竞争格局良好, 在未来几年可能会带来增 量收入。

问:恒瑞医药对外许可合作产品首付款确认的节奏和进度如何?

  答:对于合作产品的首付款确认,公司会按照合作合同约定的交付条件来满足时确认收入, 没有严格的时间节奏标准。

问: ESHR 和TSLP 的收入确 认情况如何?

  答: 对千 ESHR, 我们是在二三年一季度确认了收入并收到了首付款 ; 而对千 TSLP, 确认收入是在二三年四季度。目前仅对首付款做了确认处理,里程碑款还未进行任何确认。

问:利润增厚时,是否除了扣税外还有其他摊销考虑?

  答: 对千首付款 , 可能不需要进行摊销处 理, 税费成本应该在收到税费后对应处理。

 问:国际化业务方面,能否透露下一个可以期待的重要时间节点?

  答: 张总表示, 由千 BD 团队非常繁忙, 具体项目霄要实事求是考虑 , 当有必要的合作信息时,才会向市场公告。

问:新奇眼药京东获批后,阿托品后续申报进度如何?

  答:阿托品目前处千三期临床阶段,需做两年数据收集,预计最快今年    年底能与 COE 沟通, 也可能要到明 年一季度。 公司按照既定计划推进产品进度。

问: 恒瑞选择 ABC 路径的主要考虑是什么? 对千 GLP-1 未来迭代和match 应用的考虑是什么?

  答: 选择 ABC 路径主要是为了解决目前 0 5801A 或 1811 在阳性乳腺癌治疗中未达到预期的问题,  通过新的抗体 和X 点手术来改善这 一部分患者的治疗效果 。对千 GLP-1 在减重领域的应用, 目前关注如何保持瘦肉肌肉不减或增加。此外, 对于 match (组织脂肪分布)的研究也在进行中,特别是肝脏脂肪分布对糖尿病患者的影响

 问:创新药对糖尿病患者及其他代谢性疾病的治疗有什么影响?

  答:创新药对糖尿病患者和其他代谢性疾病的治疗是非常有利的。例      如, 聚合 T3 和 GIP 这两种药物能在短时间内迅速提升治疗效果 。目前, 公司正在积极推进 GOPNGRT 的研究和三期临床试验, 并希望在今年能取得进展, 无论是针对 iv dies 还是减肥领域, 都在其他领域进 行了进一步布局, 特别是注重在心血管代谢性疾病领域的投入 。

问:创新药在公司收入中的占比如何?

答: 二三年度, 在公司的报表收入口径中, 创新药的占比大约为 44%左右。需要注意的是, 税率仅为 6%, 因此实际占比要高一些。此外,刘总还提到 24 年一季度创新药的收入比例会稍微高千二三年度, 但具体数据将在中报时公布。

问:合同 负债科目在 2023 年的情况如何?

  答: 在 2023 年, 合同负债科目主要由核酸相关的预收款构成, 而非与销售相关的预收款。例如, 在 2024 年一季度, 由千收到了默克的 1.6 亿欧元首付款,该款项会体现在合同负债科目中,导致余额较大。

问:一季度营业外支出的主要构成内容是什么?

 答:  一季度营业外支出的内容与二三年度相似,  主要包括一些实际支出和可能产生的报废损失。

问:新医保政策对创新药销售有何实质帮助?

 答:新医保政策有望帮助创新药实现更佳的销售业绩。例如,上海地区已落地实施的新十条政策明确将创新药单列,且入院加速推进,这将促进创新药的销售,并有望在全国范围内产生积极影响。

问:二三年创新药主要增长品种有哪些?

 答: 二三年创新药的主要增长品种包括 2022 年获批并在 2023 年 3 月 1 日执行新医保价格的瑞维鲁胺、达尔西利以及糖尿病药物恒格列净。由  千医保降价 后准入增长较快, 这三种药物在二三年度的收入贡献较大。问: 公 司在 CDK46 靶点上未来长期的期待是什么?是否会进一步开发迭代品种?

答: 对千 CDK4 6 靶点, 公司对其长期期待非常乐观, 认为其在中国上市的产品具有独特优势,尤其是在长期用药的安全性和生活质量要求高的   背景下表现突出。公司 计划进行更大规模的 临床试验, 对高危辅助 人群进行进一步研究 , 并尝试与其他药物如 OK 或 ER prot ect 联合使用, 以改善内分泌治疗的安全性和疗效。

问:  针对 A1811  品种, 后续临床开发及商业化的时间规划是怎样的? 

答: A1811 作为公司重点产品, 其临床开发和商业 化的时间规划正在有序推进。相较于 D5801A, 在设计上进行了优化, 不仅追求疗效, 更注重安全性。目前该品种已获得 4 个 fast track designation,  监管机构认可其价值。预计今年或明 年, 该品种将在中 国获批上市 , 针对黑头特病的小细胞非小细胞肺癌等适应症进行拓展,同时在其他领域寻求更好的表现。

问:关千销售和研发人员的数量扩容情况,公司有什么计划?针对自勉板块的团队建设计划和定位是什么?

答:在销售团队方面,公司的人数呈现缩减趋势,目的是提高单个销售  人员的生产力和进行人员结构调整 , 同时也在产品线及区域划分上进行改革。在研发团队 方面, 虽然数字显示研发费用略有降低 , 但实际上公司研发投入 比例仍较高, 与国外大公司相当。公司已在筹备自勉团队半年有余,已将综合事业部和影像事业部合并,并成立自勉线,负责人已  到位, 学术市场核心团队也在陆续到位 , 目前已有近 100 人的招聘进行中。随着产品获批 , 将实现核心市场无 缝衔接, 并由广大 的中国事业部负责其他市场销售。

问:关千销售团队的整体调整情况是怎样的?

 答: 销售团队人数在缩减 , 但节奏在做调整 , 增加医学、市场及专业岗位,同时进行产品线和区域划分改革。影像跟踪合成合并成立新的综合事业部,还准备完善肿瘤和非肿瘤广阔市场团队,并进一步完善零受限销售模式,今年是销售团队改革的关键年份。

问:对千研发费用及海外研发的预期是什么?

 答: 虽然研发费用相比 22 年略有降低, 但研发费用与销售费用的比例仍然很高,公司正处千转型期,研发费用仍较大。海外研发费用方面,虽然去年收入有所下降,但公司正在积极申报一些壁垒较高的仿制药品  种, 如布比卡因脂质体等, 如果这些产品未来 1 -2 年内获得批准 , 海外仿制药收入可能有所增长。

问:创新药的收入方面,今年一季度表现如何?全年预期如何?

 答: 创新药的收入在 一季度同比和环比都取得了不错的增长。根据我们分析, 今年全年有望保持这种 势头, 尤其是一些品种如 CDK4 6、瑞恩鲁等, 它们的增长 主要得 益于二线适应症获 批进入医保后带来的增 长。另外, 一些存量老产品 如 PD-1 、阿帕替尼等, 因为一线适应症纳入医保目录, 也将成为今年的增长点。此外 , 去年报了 14 项 NOA 的产品, 预计大部分今年会获批,这些新获批品种也会为创新药增长带来增量。

问:我们关千核药产业链布局规划有什么需要说明的吗?核药研发阶段面临哪些挑战?

答: 核药产业链主要布局在天津 , 以 PSMA (前列腺癌)药物为核心,寻找与相关靶点结合的创新药物。对于上游原料供应,目前大部分依赖进    口,但我们正在积极寻找国内供应来源以确保供应的稳定性和价格竞争    力。核药研发面临资金需求大、技术研发难度高以及物流运输复杂等多重挑战。我们正积极筹划, 先将临床治疗性产品做好。问:自勉产品市场空间有多大,预计何时能获得批准?

答: 自勉产品市场空间巨大, 适应症患者人群广泛, 如 0302 退行性皮炎在中国有数千万患者, 白介素 17 用千银屑病适应症也有六七百万患者。目前 0302 和 jac k one 已分别报批, 预计会在今年下半年或明年获得批准。

问 : 公司 研发整体投入预计在 2024 年会有怎样的变化?

 答: 尽管无法透露具体数字, 但从研发管线和研发进度来看, 公司研发工作和研发投入都在持续增加, 因此研发投入不会出现绝对值的下降, 概率较小。

问:关千公司毛利率波动的原因以及研发投入展望?

 答: 毛利率波动主要由于销售产品结构变化,  而非成本变动。研发投入方面, 虽然 2024 年的展望不便披露, 但研发投入将持续稳步上涨, 研发投入比例会在不同研发阶段发生变化。$恒瑞医药(SH600276)$#美国药荒突袭!药明康德或迎转机#

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