Saphir-Bst-Turbo-GreenMaster冻干液专为等温扩增DNA而设计。这种混合物是基于下一代基因增强的Bst聚合酶。该混合物是在恒定温度（60至65C）下超快速和稳健扩增DNA的理想选择。该酶显示出高链置换活性，并产生高达109的扩增因子，这在PCR测定中相当于大约.30个循环。聚合酶比Saphir-Bst聚合酶（#PCR-389/#PCR-388/#PCR-387）快2-3倍，并且允许在5-10分钟内检测靶基因。
艾美捷Saphir Bst Turbo GreenMaster冻干粉/Bst聚合酶（PCR-395S）：
Saphir Bst Turbo GreenMaster冻干粉：包含Saphir Bst Turbo 聚合酶、dNTPs（去氧核苷酸三磷酸）、反应缓冲液、绿色DNA嵌入染料、添加剂和稳定剂以及PCR级水。
处理：Saphir Bst Turbo Green 大师冻干粉以8管条或96孔板的形式提供，预装有完整的主混合物，以干燥、室温稳定的格式。这种冻干粉结合了高性能与使用的便利性和稳定性。无需进行冷冻、解冻或在冰上移液。剩余的少量移液步骤Z小化了错误或污染的风险。每个小瓶包含进行20 l LAMP（环介导等温扩增）检测所需的所有组分（除了引物和模板）。要执行检测，只需将小瓶用引物混合物填充并加入DNA模板。这种冻干粉还可以与ROX参照染料一起使用，在兼容ROX信号评估的PCR仪器中。在这种情况下，ROX染料（#PCR-351）应以1倍浓度添加到PCR反应中。
检测设计：等温扩增是一种极其敏感的检测方法，应当注意避免实验设置区域和设备与之前反应的DNA发生污染。一个可能出现的问题是，由于携带污染或非特异性退火引物或引物二聚体形成，导致无模板对照中出现扩增。
引物设计：通常，使用4种不同的引物来识别6个不同的DNA区域，允许特定目标基因的扩增。额外一对引物可以进一步加速扩增，将总检测时间缩短至10-20分钟。由于反应序列复杂，手动设计引物可能具有挑战性。为了简化设计过程，建议使用引物设计软件。由于计算机设计的引物在灵敏度和非模板扩增方面可能会有所不同，建议在Z终选择之前评估2-4组真实引物集。
检测设置：
使用无菌过滤头进行移液，并在与DNA制备或分析不同的区域进行设置。所有扩增中都应包括无模板对照。
首先，准备一个10倍浓度的引物预混合液。其次，设置等温扩增检测：
分配主混合物：将引物/探针混合物彻底振荡（Vortex）以确保均匀性。向每个PCR管或板孔分配20微升(l)。
• 使用特定的等温扩增检测仪器或实时PCR循环仪来运行检测。
• 将仪器设置为在60至65C之间的恒定孵化温度（取决于引物退火温度）。
• 以1分钟的间隔测量荧光强度，持续Z多30分钟。
运输：在常温下运输。
储存条件：在常温下储存。
附加储存条件：应存放在镀铝袋中或干燥的地方。当密封打开时，冻干粉在湿度水平超过70%的情况下可能会吸湿。
保质期：密封包装内6个月。
相关产品：
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