4月18-20日,江西省药品监督管理局对江西博雅欣和制药有限公司进行了现场检查和评估,欣和药业盐酸二甲弗林顺利通过GMP符合性动态检查。

盐酸二甲弗林作为欣和药业未来主打产品,广泛应用于临床上麻醉、催眠药物引起的呼吸抑制,也可以用于治疗由各种疾病引起的中枢性呼吸衰竭,还可以用于治疗由于手术、外伤原因等导致的虚脱、休克,其疗效和安全性受到了医生和患者的一致认可。

欣和药业始终将产品质量视为企业生命线,坚持采用先进的生产技术和设备,严格遵循GMP规范,确保每一批盐酸二甲弗林都符合质量标准。此次通过GMP符合性检查,标志着欣和药业的生产管理和质量控制体系得到了权威机构的认可,也进一步提升了行业竞争力和影响力。

未来,欣和药业将继续秉承“质量为本,安全有效”的原则,提高药品生产质量,加大药品研发投入,不断提升产品竞争力,为社会提供更多更好的医药产品,为守护人民健康做出更大的贡献。

供稿:欣和药业

审核:戴利斌

签发:赵   凯

(博雅生物)

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