诚达药业:2个项目已获得美国FDA临床批件,该项目已进入2期临床研究
有投资者在深交所互动平台向诚达药业提问:\"尊敬的董秘你好:贵司有重组蛋白及DNA重组相关技术储备吗?\"\n公司回复称:\"尊敬的投资者您好,公司主营业务涵盖为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体、原料药CDMO研发生产服务,以及左旋肉碱系列产品、仿制药原料药的研发、生产和销售。同时公司在2023年底投资设立了上海诚玖泰生物医药有限公司,2024年一季度,其与美国Chiron Pharma, Inc.签署了技术实施许可、转让、合作开发合同,双方就干细胞治疗心梗开通后心衰适应症项目(以下简称“心梗项目”)、治疗脑梗后亚急性期后遗症适应症项目(以下简称“脑梗项目”)达成技术共享合作。上述2个项目已获得美国FDA临床批件,其中心梗项目已完成1期临床,现已进入2期临床研究,脑梗项目已进入1/2a期临床,该项目标的可实施区域为中国区域(含中国大陆、香港地区、澳门地区,不含中国台湾地区)。诚玖泰购买了位于上海市奉贤区的临港智造园十一期项目15号厂房,该厂房建筑面积5,910.6平方米,后续将用于开展干细胞项目。公司坚持“自主创新”与“吸收引进前沿科学成果”双管齐下,储备了水溶性小分子氨基酸分离和纯化、手性合成、过渡金属催化、多取代杂环合成、酶催化、管道与连续流化学、分子蒸馏和精馏纯化等多项核心关键技术,并致力于将其应用于各产品的工艺开发及生产过程中。感谢您的关注并请注意投资风险!\"
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