礼来官微发文表示，旗下替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达）已获得国家药品监督管理局批准，用以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，“司美格鲁肽的最强对手来了吗？”这一话题也随之登上热搜。
从获批上市到正式与患者见面，显然还有一段距离，礼来中国官方透露出的消息显示，替尔泊肽预计将于2024年Q4正式上市，同时公布其价格。
近日，礼来宣布其在印第安纳州黎巴嫩生产基地追加了将近一倍的投资额，公司在该生产基地的总投资从37亿美元增至90亿美元。这番大手笔的扩建自然是为了提高生产替尔泊肽注射液活性药物成分（API）的能力。
过去两年多的时间里，诺和诺德旗下的司美格鲁肽注射液变身“网红产品”，以黑马之姿跨界冲入减重市场，作为长效GLP-1类产品一战成名。紧随其后的替尔泊肽作为全球首个且目前唯一一个获批上市的GIP / GLP-1受体激动剂，也是赚足了大众目光。
从当前市场局面来看，GLP-1赛道竞争态势空前火热，从周制剂到在研中的月制剂，从注射液到口服片，涉及患者获益的方方面面。
但从大众最关注的减重数字来看，和安慰剂组相比，利拉鲁肽组在56周时平均体重减轻了8%，司美格鲁肽则把这个数字直接翻了一番，宣布在68周时实现平均体重下降16%，紧接着，替尔帕肽给出的答卷赫然是将这一数字拉到了20%以上，大家“卷”起来的速度总是这么猝不及防。
$甘李药业(SH603087)$公司GLP-1相关产品目前处于在研阶段，2023年进入二期，2024年应该能有三期结果。如进展顺利，预计2025年可申报上市。公司对该产品的定位主要侧重在治疗糖尿病领域。
$翰宇药业(SZ300199)$司美格鲁肽这款产品最早在2017年12月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准用于成年2型糖尿病患者控制血糖；2020年1月，FDA再次批准司美格鲁肽用于伴有心血管疾病的成年2型糖尿病患者以降低相关疾病风险；2021年6月，该药在美国获批用于长期体重管理。
$诺泰生物(SH688076)$司美格鲁肽原料药是公司产品之一，目前主要供应海外及国内客户仿制药研发需求。此外，公司自主研发的GLP-1受体激动剂抗糖尿病和减肥一类新药SPN0103-009注射液已取得药物临床试验批准通知书。
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注：以上仅为谱数易量化的经典策略数据统计结果，供大家参考，股市有风险投资需谨慎。
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