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当地时间6月3日，爱德华生命科学（以下简称“爱德华”）宣布，公司已达成最终协议，将其重症监护业务出售给BD医疗。此次交易金额为42亿美元（约合人民币304亿元），交易预计将在本年度末完成。
爱德华生命科学方面表示，此次出售将增强公司以结构性心脏病为中心的战略。
2023年12月，爱德华生命科学曾在其2023投资者大会上宣布，考虑2024年底前剥离其重症监护部门。彼时，该公司表示，这一分拆将使重症监护板块将更为专业、灵活，以建立其在先进患者监测方面的全球领导地位，通过人工智能智能监测解决方案改变护理方式，同时将其覆盖范围扩大到全球数百万患者。
资料显示，爱德华生命科学是一家全球领先的医疗器械公司。多年来，该公司专注于心脏病治疗和重症监护领域的研究、开发、制造和销售，主要产品包括心脏瓣膜、心脏介入治疗设备、心脏监测设备和手术工具等。凭借“全球首个植入成功的人造二尖瓣”，爱德华生命科学被称为“心脏瓣膜鼻祖”。
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聚焦结构性心脏病
将重症监护业务出售给BD医疗
据悉，此次交易后，爱德华生命科学将利用税后现金收入为战略性增长投资提供资金。此次出售将增强该公司在主动脉、二尖瓣、三尖瓣和肺心病患者技术以及介入性心力衰竭新治疗领域的资产负债表灵活性。
爱德华生命科学称，其目标是通过追求突破性技术、扩大适应症以及外科手术、TAVR和经导管二尖瓣及三尖瓣创新的世界级证据，建立最全面的结构性心脏病产品组合，并专注于帮助世界各地更多的患者。
爱德华生命科学首席执行官Bernard Zovighian表示，公司剥离重症监护的原因在于其将专注于追求以结构性心脏疾病为中心的战略。
Bernard Zovighian称：“我们的目标是通过差异化创新服务于大量未被满足的患者需求，同时扩大在全球领的导地位，实现可持续增长并增加股东价值。重症监护业务为公司做出了重大贡献，并有着悠久的开拓创新历史。我们相信此次交易将加强爱德华生命科学和BD医疗的实力，为两家公司为患者提供更大的价值铺平道路。”
BD医疗方面称，爱德华生命科学是先进医疗监测解决方案的全球领导者，此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇，并增强碧迪医疗在智能互联护理解决方案方面的产品组合。
报道称，此次交易完成后，重症监护将作为碧迪医疗医疗板块内的一个独立业务单元运作，以适应其智能互联护理策略，并将继续保留在加州尔湾的业务总部。
自2015年起担任爱德华生命科学重症监护部门副总裁的Katie Szyman，将负责领导碧迪医疗的重症监护业务，并直接向碧迪医疗全球执行副总裁、医疗板块总裁Mike Garrison汇报。
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爱德华超80%营收
来自结构性心脏病
作为全球结构性心脏病、重症监护以及手术监测领域的医学创新领导者，爱德华生命科学超过80%营收来自结构性心脏病领域。
此前，爱德华生命科学发布的2023财年及第四季度财报显示，2023财年其实现营收60亿美元，同比增长12%；2023年Q4销售增长14%，达15.3亿美元。
其中，2023年Q4爱德华生命科学全球 TAVR 销售额为 9.79 亿美元，比上年增长13%；经导管二尖瓣和三尖瓣治疗销售额为 5600万美元，按固定汇率计算，全年全球销售额达 1.98 亿美元，较上年增长65%以上。
2023年Q4外科结构心脏销售额为2.48亿美元，同比增长 11%，按固定汇率计算增长10%。这一增长得益于爱德华生命科学优质的RESILIA 组织技术和全球范围的整体手术量。爱德华生命科学在全球范围内继续看到 RESILIA 组织产品组合的积极势头，被年轻患者以及需要复杂和伴随手术的患者所采用。
而2023年Q4重症监护业务的销售额为2.5亿美元，按报告汇率和固定汇率计算均较上年增长11%。销售增长得益于所有产品线和主要地区的贡献，其中以 HemoSphere 平台和 Smart Recovery技术为主导，并大力采用配备低血压预测指数算法的 Acumen IQ传感器。
爱德华生命科学预计2024年全年销售额预计将增长8%至10%，达到63至66亿美元。此外，爱德华生命科学仍预计2024年全年调整后每股收益为2.70 美元至2.80美元。
首席执行官 Bernard Zovighian 称：“2024 年，公司预计将在全球范围内推出多项突破性技术，并推进重要的临床试验，开启结构心脏创新的新时代。这些突破以及未满足的患者需求，让我们对 2025 年及以后加速增长的能力充满信心。”
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心脏瓣膜鼻祖
占据全球70%市场份额
资料显示，爱德华生命科学于1958年在美国成立。两年之后，公司设计制造的全球首个Starr-Edwards人造二尖瓣被成功植入到病人体内，全世界的报纸都争相报道了这场“堪称神迹”的心脏手术。凭借全球首个植入成功的人造二尖瓣，爱德华也享誉世界。在此后的数十年间，爱德华先后被美国医疗设备供应公司和Baxter收购，直到2000年才完全独立出来，并在纽交所完成上市。
2007年，爱德华在欧洲推出全球第一个商业化TAVR产品——经导管心脏瓣膜Edwards SAPIEN。以此为开端，其在瓣膜市场一路高歌猛进，目前，在全球瓣膜市场，爱德华生命科学目前市场份额将近 70%，以绝对优势主导着结构性心脏病市场。
今年年初，爱德华生命科学宣布其三尖瓣产品EVOQUE获得FDA批准上市，这是FDA批准的第一款经导管三尖瓣置换的产品。而在2023年10月，该产品还获得了CE批准上市，是全球首个获得批准上市的经导管三尖瓣置换产品。
据了解，经导管三尖瓣置换（TTVR）作为一种创新的治疗手段应运而生。EVOQUE作为首个获得批准的产品，为患有三尖瓣反流的患者带来了新的治疗方向。
鉴于原生三尖瓣膜的机械性损伤无法逆转，EVOQUE经导管三尖瓣置换系统的设计理念是取代患者的原生三尖瓣，从而避免了风险较高的心脏直视手术。该系统适用于有症状的严重三尖瓣返流（TR）患者，能够显著改善其健康状况。在手术过程中，医生采用微创输送系统将瓣膜植入患者体内，仅需通过腿部静脉即可完成手术，大大降低了手术风险。
值得一提的是，EVOQUE作为全球首个上市的经导管三尖瓣置换的产品，不仅让爱德华生命科学成为第一个拥有四个瓣膜经导管治疗方案的公司，更开启了结构性心脏病介入领域一个新的千亿市场。
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加速布局千亿蓝海市场
当前，二尖瓣和三尖瓣介入治疗已成为继TAVR行业后备受瞩目的介入治疗领域。据预测，全球经导管二尖瓣介入市场将在2020年至2030年期间以高达25%的年复合增长率迅速扩展，预计到2030年市场规模有望达到71.4亿美元。
此外，根据权威机构发布的数据，2020年全球经导管三尖瓣介入市场的规模相对较小，仅为210万美元。然而，预计在未来十年内，即2020年至2030年期间，该市场将以惊人的136%的年复合增长率迅速扩大。到2030年，全球经导管三尖瓣介入市场的规模有望达到114亿美元，折合人民币约为820亿元。这一增长趋势预示着该领域在未来将迎来巨大的发展机遇。
如何在瓣膜介入治疗市场最后一片高增长赛道突围，是爱德华实现在瓣膜介入市场全面领跑，快速增长的关键。
随着EVOQUE成为全球首款获批CE和FDA的经导管三尖瓣置换（TTVR）产品，凭借良好的安全性和有效性，未来有望成为主流术式，也使得爱德华生命科学在这黄金赛道开启狂奔模式。
而在加速前进的过程中，出售重症监护业务部门，聚焦核心业务，将使其结构性心脏病在整个心血管市场中的分量越来越重。
那么，在出售重症监护业务部门后，接下来爱德华生命科学将如何专注于扩大心血管和外科领域的机会，特别是TAVR、TMTT以及外科手术业务，并计划加大介入性心力衰竭技术的投资？我们将持续关注报道。
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