莱美药业
盐酸纳洛酮注射液获批
LUMMY
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近日，重庆莱美药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的规格为 1ml:0.4mg 的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》，证书编号 2024S00961。
关于盐酸纳洛酮注射液
盐酸纳洛酮注射液由美国 ADAPT 制药公司研发，目前在美国和日本均有上市，尚未进口国内。盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药，用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒；用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制；用于解救急性乙醇中毒；用于急性阿片类药物过量的诊断。
作为一款在临床应用多年的急救药物，盐酸纳洛酮注射液已被纳入 2023 版国家医保甲类药目录。
本次公司取得盐酸纳洛酮注射液（1ml:0.4mg）《药品注册证书》，有利于进一步丰富公司产品线。
未来，公司将继续加快高质量仿创新产品研发和技术引进，扩增仿制药业务，加大自主创新力度，推动公司健康、持续、高质量发展。
LUMMY
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(莱美药业)
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