PANAGENE-PNAClamp：从野生型DNA序列混合物中仅检测突变的DNA序列

PANAGENE-PNAClamp™技术是一种基于肽核酸（PNA）的PCR扩增抑制技术，它能够选择性地只扩增在与主要的野生型DNA序列混合中作为少量部分的突变目标DNA序列。PNAClamp™技术充分利用了PNA探针的强结合亲和力、对其互补链的特异性，以及不被DNA聚合酶作为引物识别的特性。

PANAGENE-PNAClamp™技术可以轻松应用于通过PCR扩增从野生型DNA序列混合物中仅检测突变的DNA序列。野生型DNA片段不能被紧密结合的PNA探针扩增，而只有突变的DNA序列可以通过PCR扩增被选择性地扩增。

艾美捷/PANAGENE-PNAClamp：

左图：在50纳克正常细胞中准确检测1%的突变

使用PNA夹持技术，可以有选择地扩增并检测突变DNA。这是一种能够以1%的高灵敏度检测微量DNA的技术。

右图：在各种样本上的突变检测

与D-测序在各种样本上的比较数据[Exon21 c.2573T > G(L858R)突变]：PNAClamp™技术可以使用FFPE组织、胸腔积液和细胞学样本以更高的灵敏度检测突变。

注：PNAClamp™和D-测序之间的比较数据

1、使用晚期NSCLC患者的FFPE组织

2、PNAClamp™的检测率更高（PNAClampt™34%，D-测序26%）

3、非确定性数据率低（2%以内）

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