2024年6月7日讯，和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验。首名患者已于2024年5月31日接受首次给药治疗。

该项研究是一项多中心、开放标签的I期临床试验，旨在评估HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的的安全性、药代动力学和疗效。该研究将分为剂量递增和剂量扩展两个阶段进行，计划纳入至少60名患者。主要研究者是中国医学科学院血液病医院王建祥医生和魏辉医生。该项研究的其他详情可登录dinicaltrials.gov，检索注册号 NCT06387082查看。

关于HMPL-506和Menin

HMPL-506 是一种研究性的新型、高选择性靶向menin蛋白的口服小分子抑制剂。Menin 蛋白是一种控制基因表达和细胞信号传递的支架蛋白。混合谱系白血病(mixed-lineage leukemia，“MLL"，亦称KMT2A)重排和核磷蛋白1(“NPM1")突变在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中起关键作用。成人急性髓系白血病中的约5%伴有MLL重排，急性髓系白血病中的约30%伴有NPM1突变。1,2.3目前的研究表明，抑制menin-MLL互相作用是治疗MLL重排和/或NPM1突变急性髓系白血病的可行策略。4,5,6,7目前全球尚未有 menin抑制剂获批上市。和黄医药目前保留HMPL-506在全球的所有权利。

根据美国国家癌症研究所(NCI)的预测，2023年美国新增约20,380例急性髓系白血病，五年相对存活率为31.7%。8在中国，2018年估计新增19,700例急性髓系白血病，到2030年预计将达到24,200例。9

关于和黄医药

和黄医药(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。集团旗下公司共有约5,000 名员工，其中核心的肿瘤/免疫业务拥有约 1,800人的团队。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的抗肿瘤候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国上市。

（米叶、刘立庆）

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