维力医疗(603309.SH)子公司产品获得美国FDA批准注册

维力医疗(603309.SH)发布公告，公司全资子公司海南维力医疗科技开发有限公司(以下简称“海南维力”)于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的通知，海南维力产品Wellead Latex Foley Catheter(维力乳胶导尿管)获得了美国FDA批准注册。

公司生产的乳胶导尿管此前已获得美国FDA注册资质，此次全资子公司海南维力产品Wellead Latex Foley Catheter(维力乳胶导尿管)通过美国FDA批准注册，表明海南维力生产的乳胶导尿管获得了进入美国市场销售的资质，对公司乳胶导尿管在海外市场的推广和销售起到积极推动作用。