6月14日，$亚盛医药-B(HK|06855)$ 宣布将奥雷巴替尼(商品名：耐立克)的海外独家许可给日本龙头药企武田制药。依据协议，亚盛医药将收到1亿美元的选择权付款，并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款，以及基于年度销售额提成的双位数比例特许权使用费。
作为成熟产品的国产抗肿瘤小分子药物最大BD产生。创新药研发周期长，无论是出海还是业绩的兑现都需要时间和耐心，但一个积极的信号正在释放，现在国内FIC或BIC潜力的管线资产，都有机会被海外药企看中，在国际市场上获得合理定价，发展空间豁然开朗。
资料显示，耐立克用于治疗慢性髓细胞白血病，是亚盛医药头个上市产品，已在中国获批，并获中国CDE纳入优先审评和突破性治疗品种。目前，在中国已获批两项适应症，分别为治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的CML慢性期(-CP)和加速期(-AP)的成年患者；治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。该品种还获得美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、欧盟孤儿药资格认定。
同时，这一交易的总额也刷新了市场纪录。据悉，此前，国内“贵”的小分子药物出海交易总额由$和黄医药(HK|00013)$的呋喹替尼(商品名：爱优特)制造。即，2023年1月，和黄医药与武田签订协议，武田获得呋喹替尼除中国内地、香港及澳门以外的全球范围授权许可，授权的总额最高可达11.3亿美元，包括首付款为4亿美元。
和黄医药表示，与武田的合作作为中国生物医药大型小分子海外授权交易之一，进一步增强了公司的现金状况，带来4.35亿美元现金。据悉，武田首付款也助力和黄医药实现扭亏。根据和黄医药公布的2023年业绩报告显示，2023年，公司收入、净利润分别为8.38亿美元、1.01亿美元，收入同比增长了97%，利润较2022年则是扭亏为盈。
资料显示，呋喹替尼是一种口服靶向疗法，用于治疗既往曾接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内皮生长因子(「VEGF」)治疗，以及抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(若属 RAS 野生型及医学上适用)的成人转移性结直肠癌患者。
目前，亚盛医药和武田的交易也刷新了这一记录。据悉，在许可选择权获行使之前，亚盛医药将全权负责奥雷巴替尼的所有临床开发事宜。此外，作为亚盛医药奥雷巴替尼的海外权益开发者，武田还将购入亚盛医药新发的股份，并将成为其持股超7%的股东。
具体而言，武田同意以7500万美元，相当于约5.86亿港元的价格，认购2430.73万股公司股份。这部分股份相当于亚盛医药目前已发行股数的8.37%，相当于增发后的7.73%。
和黄医药和亚盛医药都是$港股通创新药ETF(SZ159570)$的成份股，国内创新药出海的机会今年可以重点关注！
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