近日，杭州市院专家对杭州泰格捷通检测技术有限公司（以下简称：泰格捷通检测）新增的计量标准JJF1101-2019《环境试验设备温度、湿度校准规范》等进行了现场考核、评审。

专家组对实验室的标准配备、计量性能、技术报告、人员操作技能、环境设施等关键领域进行了全面评估，认定新增的建标项目符合JJF1033-2023《计量标准考核规范》要求。

通过本次考评，不仅对泰格捷通检测计量体系运行情况和人员技术能力给予了充分肯定，也实现了公司校准领域从零到一的突破。可以开展干燥箱、培养箱、气候老化箱、霉菌试验箱、盐雾试验箱、高低温试验箱、交变湿热试验箱、恒温恒湿箱等环境试验设备的温度、湿度参数校准工作。 

泰格捷通检测实验室将持续布局医疗器械产品全生命周期服务，提升其专业技术水平及核心竞争力。以提供更专业技术服务为目标，专注于注册检验、研究资料等专业服务领域，通过专业定制化试验方案，专业有效的解决措施，推动医疗器械行业创新发展。

关于杭州泰格捷通检测技术有限公司

杭州泰格捷通检测技术有限公司由泰格医药集团投资，国内首批获得CNAS和CMA认可资质的第三方医疗器械检测机构。公司拥有强大的医疗器械专家技术团队，现有实用面积4500余平方米，建有生物学评价实验室、微生物实验室、电气安全实验室、电磁兼容实验室、理化实验室、体外诊断实验室。公司可提供医疗器械生物相容性评价、动物试验研究、医疗器械理化性能研究、微生物测试研究、电气性能及EMC测试、医疗器械的消毒控制和验证、IVD产品研发设计和性能检测、医疗器械老化/包材性能研究等检测服务，以及医疗器械产品体系建立/运行辅导/整改咨询、医疗器械技术资料撰写/注册申报等咨询服务。

(泰格医药)

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