舒泰神（北京）生物制药股份有限公司近期在临床新药方面取得了一些进展。以下是一些关

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舒泰神（北京）生物制药股份有限公司近期在临床新药方面取得了一些进展。以下是一些关键信息的总结：

 STSP-0902注射液：这是一种针对少弱精子症的治疗药物，已经获得了国家药品监督管理局的临床试验批准。STSP-0902是舒泰神自主研发的重组人神经生长因子Fc融合蛋白，它能够激活TrkA受体通路，促进神经生长和精原细胞以及支持细胞的增殖，从而提高精子数量和活力，减少精子畸形率。

STSP-0902滴眼液：除了注射液，舒泰神还为STSP-0902滴眼液提交了临床申请，并且已经获得受理。这种药物的特点包括较低的注射疼痛反应和延长的体内半衰期。

SBT-1901注射液：舒泰神的全资子公司Staidson BioPharma Inc. 收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤的适应症开展临床试验。

其他在研项目：舒泰神的在研管线涵盖了感染性疾病、自身免疫性疾病和神经系统疾病等领域。其中包括BDB-001，一种C5a靶向抗体；STSA-1002，一种以C5a为靶点的重组抗人C5a IgG1单抗；以及STSP-0601，一种凝血因子X激活剂，用于血友病的治疗。

这些进展显示了舒泰神在生物制药领域的研发实力和创新能力，同时也反映了公司在拓展新药临床试验方面的积极努力。