创新药价格保护政策主要适用于新上市的化学类药品，特别是那些具有显著临床价值、高研发投入和高风险的创新药品。以下是对适用药品的清晰归纳：
新上市的化学类药品：这是政策的主要适用对象，不包括既往的药品。新上市的化学药品在首次在各省药品采购平台申报挂网时，可以根据医保部门公布的评价量表进行自我测评，以确定其创新质量和价格自由度。
自评点数高的药品：企业自评点数在90至150点区间的药品，被视为自评点数高的一档。这些药品将获得最大限度的政策支持，包括简化申报资料、缩短办理流程、办理结果全国通行以及保持自主制定价格稳定等措施。
支持临床价值高的药品：政策强调以临床价值为导向的药品研发创新，支持高质量创新药品的多元供给和公平可及。因此，那些在临床治疗中表现出显著效果的药品将更容易获得价格保护。
鼓励研发投入高的药品：考虑到创新药的研发成本高昂，政策也倾向于支持那些研发投入高的药品。这些药品在获得价格保护后，能够更好地回收研发成本，从而激励企业持续投入研发。
此外，政策还提到了一些具体的数字和信息，如自评量表共3部分13组34个评价项，最高可获得的点数为150点。这些具体数字为政策的实施提供了明确的指导。
总的来说，创新药价格保护政策旨在通过分类办理模式，对不同创新质量和临床价值的药品给予不同程度的政策支持，以鼓励医药创新、支持高质量创新药品的供给和降低患者负担。
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