成都圣诺生物科技股份有限公司(简称“圣诺生物”)7月3日公告,其全资子公司成都圣诺生物制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的枸橼酸倍维巴肽原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。该审批结果显示,该药品符合药品注册的有关要求,并获准在中国境内生产和销售。

按照相关公告,枸橼酸倍维巴肽主要用于经皮冠状动脉介入治疗(PCI)期间的抗血栓治疗。通过特异性结合GPⅡb/Ⅲa受体,抑制血小板聚集及血管平滑肌生长,从而阻止动脉血管再阻塞。这一药物还具有对靶点亲和力强的特点。

企业指出,这一批准将丰富圣诺生物的产品线,拓宽业务领域,并提升公司在市场中的竞争力,有望为公司未来的发展奠定坚实基础。然而,公司也提醒,医药产品的销售情况可能受到国家政策和市场环境变化等多种不确定因素的影响,投资者需谨慎决策。

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