浙江尖峰集团股份有限公司(简称“尖峰集团”,600668)宣布其全资子公司浙江尖峰药业有限公司(简称“尖峰药业”)近日获得国家药品监督管理局核准签发的磷酸奥司他韦胶囊《药品注册证书》。此次获批标志着尖峰药业将具备生产和销售该药品的资格,有望进一步增强其在医药业务方面的竞争力。

尖峰药业此次获批的磷酸奥司他韦胶囊用于甲型和乙型流感的治疗与预防,符合《中华人民共和国药品管理法》及相关规定。磷酸奥司他韦胶囊已列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》及《国家基本药物目录(2018年版)》。截至目前,国内已有35家公司获批生产该药品。

根据2023年数据显示,磷酸奥司他韦胶囊在中国的年销售额约为人民币16.56亿元。尖峰药业于2023年2月9日递交了注册申请,并因该项目累计投入约人民币1206.53万元。

该药品注册证书的获得将显著丰富尖峰药业的产品种类,提升其市场竞争力。然而,公司提醒投资者,由于医药产品研发及销售环节多且具有高科技和高附加值特点,容易受到国家政策及市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性。投资者需注意相关风险。

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