嘉晨西海自主研发的自复制RNA(srRNA)带状疱疹疫苗JCXH-105美国II期临床试验获得FDA批准,即将开展受试者入组。

带状疱疹高发于免疫低下人群及中老年人群。据估计,我国50岁及以上人群每年新发带状疱疹病例在150万例以上。带状疱疹最常见并发症为带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN),有9%~34%带状疱疹患者会发生PHN,出现烧灼样、电击样、刀割样、针刺样或撕裂样疼痛,疼痛最高可达十级。30%~50%的PHN患者疼痛持续超过1年,部分病程可达10年或更长。带状疱疹发病前很难诊断,接种带状疱疹疫苗是应对带状疱疹的最佳手段。

带状疱疹疫苗是全球重磅疫苗产品,2023年GSK带状疱疹疫苗Shingrix(欣安立适)全球销售额达34.46亿英镑,约合42.86亿美元,同比增长17%。然而目前市售产品因其佐剂带来的严重肌痛、疲乏、头痛、寒颤、发热等副作用严重影响接种者日常生活,且产品产能受限,使得市场上亟需一款保护力比肩Shingrix但使用更温和且产能不受限的产品。

带状疱疹RNA疫苗作为新一代带状疱疹疫苗,受到广泛关注。JCXH-105是一款基于嘉晨西海srRNA平台技术开发的带状疱疹疫苗,搭载了嘉晨西海独有的热稳定RTU递送系统。2023年初,JCXH-105获批在美国开展临床试验,与Moderna、辉瑞/BioNTech研发的mRNA疫苗几乎同期进入美国临床试验阶段,实现了对mRNA行业领先者的“跨越式赶超”。在美国临床I期试验中,JCXH-105与GSK的Shingrix做了“头对头”比较,JCXH-105展现出和Shingrix相当的T细胞激活水平,并且JCXH-105免疫后的副反应显著低于Shingrix。

公司联合创始人、CEO王子豪博士称:“与常规非复制mRNA相比,srRNA所自带的佐剂效应可刺激固有免疫细胞,进而促进CD4+ T细胞的激活及记忆细胞的产生,从而防止带状疱疹的复发。基于嘉晨西海srRNA技术平台研发的JCXH-105疫苗可以显著降低疫苗的接种剂量,从而能够更有效地控制不良反应并大幅度降低单剂疫苗生产成本。JCXH-105有望成为现有主流带状疱疹疫苗的一种安全且有效的替代方案,从而满足全球对带状疱疹疾病预防的巨大医疗需求。

关于嘉晨西海嘉晨西海是一家快速发展的临床阶段生物技术公司,主要专注于开发基于RNA技术的生物疗法和疫苗,涉及传统、自复制以及环状RNA等多种RNA技术平台。自2019 年成立以来,嘉晨西海已经建立起一整套可靠的CMC生产工艺平台,该平台包括RNA 合成、纯化和分析测试等,能够满足临床以及商业化开发的需求。此外,凭借先进的筛选平台,嘉晨西海已经开发了一系列 RNA 递送载体,包括聚合物和脂质纳米颗粒载体,拥有多项自有阳离子脂质体及递送系统的相关专利,可用于肌肉、静脉和组织的靶向递送。嘉晨西海不断丰富知识产权组合和多元化的产品管线,其范围已覆盖癌症免疫治疗、传染病、罕见遗传疾病和医学美容等多个领域,并在肿瘤治疗和传染病疫苗的候选药物开发上迅速推进。

近岸蛋白提供mRNA原料/服务全流程解决方案,解决mRNA疫苗的关键痛点。mRNA原料酶GMP工厂设计产能50亿人份,全套产品完成FDA DMF备案及HALAL清真认证,助力2家客户获国内外EUA,推动多个项目成功中/美IND申报。

苏州近岸蛋白质科技股份有限公司(简称近岸蛋白)深耕重组蛋白行业十余年,是一家专注于蛋白质技术与应用解决方案的高新技术企业,主营业务为生物药、体外诊断、mRNA疫苗药物、生命科学基础研究等领域的原料与技术解决方案,包括靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂的研发、生产和销售及相关技术服务。公司在上海、苏州和菏泽建有研发、生产基地。

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(近岸蛋白)

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