近期,据clinicaltrials.gov网站显示,礼来终止了 BTLA 激动剂LY3361237 治疗中度活动型系统性红斑狼疮(SLE)的一项II期研究,原因为缺乏疗效。
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BTLA 是一种可以限制 B 细胞和 T 细胞反应的抑制性免疫检查点,通过降低或提高免疫系统,以阻止对身体的不必要攻击或帮助其瞄准恶性细胞,已成为自身免疫性疾病和癌症的热门目标。
根据去年的收益报告,礼来公司已于 2023 年 10 月将 LY3361237 从其研发线中移除,但试验仍在进行中。根据早前的更新,这项涉及 85 人的试验于 2024 年 2 月完成,但尚未公开报道该药物的安全性或有效性。礼来公司发言人表示,该公司计划在“适当的科学论坛”上报告完整数据。
礼来医学免疫学副总裁 Paul Klekotka 表示,公司仍在投资SLE治疗领域。尽管之前的试验失败,但该疾病仍然在公司研发管线中。
生物技术研究高级副总裁兼礼来生物技术中心负责人 Jirong Lu 在 6 月的同一次采访中表示:“只要我们设计的分子有效,我就一点也不害怕。”
礼来在之前破解狼疮的尝试中也遭遇过失败。2022年1月,礼来与Nektar Therapeutics合作开发的IL-2R激动剂rezpegaldesleukin在治疗SLE的II期临床试验ISLAND研究中未达到其主要研究目标。因此,礼来决定不继续推进rezpeg进入III期研究,并终止了与Nektar的合作关系。
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