礼来：BTLA激动剂LY3361237狼疮2期临床失败

近期，据clinicaltrials.gov网站显示，礼来终止了 BTLA 激动剂LY3361237 治疗中度活动型系统性红斑狼疮（SLE）的一项II期研究，原因为缺乏疗效。

BTLA 是一种可以限制 B 细胞和 T 细胞反应的抑制性免疫检查点，通过降低或提高免疫系统，以阻止对身体的不必要攻击或帮助其瞄准恶性细胞，已成为自身免疫性疾病和癌症的热门目标。

根据去年的收益报告，礼来公司已于 2023 年 10 月将 LY3361237 从其研发线中移除，但试验仍在进行中。根据早前的更新，这项涉及 85 人的试验于 2024 年 2 月完成，但尚未公开报道该药物的安全性或有效性。礼来公司发言人表示，该公司计划在“适当的科学论坛”上报告完整数据。

礼来医学免疫学副总裁 Paul Klekotka 表示，公司仍在投资SLE治疗领域。尽管之前的试验失败，但该疾病仍然在公司研发管线中。

生物技术研究高级副总裁兼礼来生物技术中心负责人 Jirong Lu 在 6 月的同一次采访中表示：“只要我们设计的分子有效，我就一点也不害怕。”

礼来在之前破解狼疮的尝试中也遭遇过失败。2022年1月，礼来与Nektar Therapeutics合作开发的IL-2R激动剂rezpegaldesleukin在治疗SLE的II期临床试验ISLAND研究中未达到其主要研究目标。因此，礼来决定不继续推进rezpeg进入III期研究，并终止了与Nektar的合作关系。