L3MBTL1 MBT Domains TR-FRET检测试剂盒，快速鉴定、稳定可靠

染色质的翻译后修饰（PTM）在基因转录调控、DNA修复以及许多其他细胞过程中发挥着关键作用。总体而言，染色质PTMs的组合构成了“组蛋白密码”的基础。这种密码由一大组蛋白质基序来解读，它们选择性地识别并结合特定的染色质PTM。这些阅读器结构域通常存在于转录因子和其他调节蛋白中，将它们的蛋白质定位到带有适当PTM的染色质上。此外，一个给定的蛋白质通常会在其旁边拥有多个阅读器结构域，可能为系统提供额外的特异性水平。

Cayman的L3MBTL1 MBT Domains TR-FRET检测试剂盒，是一种均相的TR-FRET检测方法，适用于高通量格式下快速鉴定Tudor结构域抑制剂。这种筛选检测方法稳定可靠，显示出Z'值大于0.6，并旨在协助早期发现和开发染色质阅读器结构域抑制剂。

艾美捷L3MBTL1 MBT Domains TR-FRET检测试剂盒：

货号：601030

同义词：H-l(3)MBT、致死(3)恶性脑瘤样蛋白1、L(3)MBT样

来源：动物/牛

储存条件：-80C

运输条件：美国大陆地区使用干冰运输；其他地方可能有所不同

稳定性：有效期至少6个月

L3MBTL1 MBT Domains TR-FRET检测试剂盒示例数据：

示例数据此处显示的数据是使用此套件通常生成的数据示例；但是，您的结果将与这些结果不同。请勿使用以下数据直接与您的样本进行比较。你的结果可能会有很大差异。

左图：L3MBTL1 MBT结构域阳性对照对甲基化肽从L3MBTL1MBT结构域置换的典型抑制曲线。

右图：L3MBTL1 MBT结构域TR-FRET检测试剂盒的典型Z数据。数据来自试剂盒手册中描述的24个阳性和阴性对照的重复孔。从这个实验中计算出的Z为0.66。红线对应于每个控制值平均值的三个标准偏差。

部分文献参考：

1. Kim, J., Daniel, J., Espejo, A., et al. Tudor, MBT and chromo domains gaugethe degree of lysine methylation. EMBO Rep. 7(4), 397-403 (2006).

2. Filippakopoulos, P., Picaud, S., Mangos, M., et al. Histone recognition andlarge-scale structural analysis of the human bromodomain family. Cell149(1), 214-231 (2012).

3. Illingworth, R.S. and Bird, A.P. CpG islands - ‘A rough guide’. FEBS Lett. 583,1713-1720 (2009).

4. Strahl, B.D. and Allis, D. The language of covalent histone modifications.Nature 403, 41-45 (2000).

5. Filippakopoulos, P., Qi, J., Picaud, S., et al. Selective inhibition of BETbromodomains. Nature 468(7327), 1067-73 (2011).

6. Dawson, M.A., Prinjha, R.K., Dittmann, A., et al. Inhibition of BET recruitmentto chromatin as an effective treatment for MLL-fusion leukaemia. Nature478, 529-533 (2011).