7月17日，吉利德宣布，首席医学官Merdad Parsey博士将于明年初离开公司。而此时吉利德的产品线已经停滞不前，在癌症药物开发方面也面临着几次重大挫折。在继任者就位前，Parsey 博士将留任至2025年第一季度。
今年以来，吉利德的股票下跌了10%，但在周三宣布这一消息后上涨了2.39%。
Jefferies 分析师 Michael Yee 在给投资者的一份报告中写道：“过去几年，围绕新药研发成功和失败，重大争议一直持续不断。期望值的不断降低是导致Gilead股价表现不佳的主要驱动因素。不管是否属实，市场都将此次领导层的变动视为研发领域发生新变革的机会。”
2019年11月，就在Covid-19 大爆发之前，Parsey博士加入吉利德，负责监督公司的全球临床开发和医学事务组织。任职期间，他领导了开发组织的发展，特别是推进了市场领先的病毒学治疗方法，并建立了吉利德的肿瘤学管线和治疗药物。
在他领导下，该公司开发了第一种 Covid 治疗药物，最终以 Veklury 的名称上市。
2020 年，吉利德达成了两项重大交易，旨在将其业务扩展到病毒学之外。
2020年4月，以 49 亿美元收购了斯坦福大学干细胞研究员Irv Weissman的初创公司Forty Seven，获得 CD47 抗体 magrolimab ，认为Magrolimab可以为公司在广泛的血液类癌症和实体瘤打开新机会。
2020年9月，以 210 亿美元收购了肿瘤学公司 Immunomedics，获得主要药物靶向TROP-2 ADC药物Trodelvy。
然而，这两次大手笔收购的药物临床试验可谓是“全军覆没”。
2024年2月，吉利德终止了CD47 抗体 magrolimab在所有血癌中的研发，并在4月底完全放弃这款单抗，magrolimab在3期临床试验失败，其中一项试验中死亡人数增加，FDA也要求部分临床试验暂停。
雪上加霜的是，Trodelvy在今年1月的非小细胞肺癌三期试验失败后，在膀胱癌研究中也未能取得进展，这是一个重大打击。Trodelvy的接连失败让吉利德扩大肿瘤业务的计划泡汤。尽管如此，Gilead仍未放弃该药物，表示将继续致力于在其他癌症类型中的应用。此前，Trodelvy还被成功批准用于治疗HR阳性/HER2阴性乳腺癌。
虽然吉利德的肿瘤业务面临几次重大挫折，但在吉利德成名领域—艾滋病毒治疗方面传来了好消息。
长期以来，艾滋病毒治疗一直是吉利德研究的重点。6月20日，吉利德宣布，每年2次的暴露前预防注射剂lenacapavir在一项 3 期研究中取得了成功。关键的3期PURPOSE 1临床试验中期分析顶线结果显示，注射用HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir在针对顺性别女性的HIV预防研究中展示出100%的有效性。
目前，Gilead正在进军热门的肥胖症治疗领域，投资了一些肥胖和代谢疾病治疗的早期研究项目。
上个月，Gilead在美国糖尿病协会会议上分享口服GLP-1类药物GS-4571的最新临床前数据。临床前肥胖症项目证明，在28到30天内能够让非人灵长类动物体重减轻了5%-8%，并在减少食物摄入的同时提高了葡萄糖耐量，这与其他口服版GLP-1类药物的效果相当，这使吉利德的股价直接上涨了几个百分点。
Gilead董事长兼首席执行官Daniel O'Day表示：“我谨代表吉利德的每个人，感谢Merdad在过去五年中作为我们的首席医疗官做出的重大贡献。对于公司来说，这是关键的几年，我们努力加强和多样化产品组合，Merdad在我们的成功中发挥了重要作用，在Merdad的领导下，我们的产品组合增加了一倍多，并且在病毒学、肿瘤学和炎症学方面进行了54项正在进行的临床试验，我们有能力在未来取得成功的基础上再接再厉。”
Parsey 博士说：“很荣幸能够领导开发团队，尤其是在我们努力为 HIV、COVID-19 和癌症患者提供变革性药物的情况下，我对我们为建立强大、多样化的临床管线所做的工作深感兴奋，该管线具有巨大的潜力，可以兑现我们改善世界各地人民健康的承诺。”
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