国内药企什么药热就扎堆"自主研发"什么药。前几年GLP-1利拉鲁肽热，国内近二十

国内药企什么药热就扎堆"自主研发"什么药。前几年GLP-1利拉鲁肽热，国内近二十家"自主研发利拉鲁肽"，火得此起彼复，名星药企扎推上马，结果华东推翻利拉鲁肽国内专利，2023利鲁平获批上市！其它二十家消失不见踪迹了，同类仿制创新药三年批一家，独木桥难挤，除了华东喝了半口剩汤，其它的计提的，改行做原料的一大堆，其中翰宇药业最经典，计提几千万后继续拱美国FDA。只是大多数药企不长记性，去年九月起国外司美格鲁肽和替尔泊肽大热门，又是几十家急先恐后的"自主研发"司美格鲁肽和替尔泊肽，难道每个原研药专利都能轻易司法推翻。原研药原料药专利二十年，制剂药专利十年，象华东一样，打了几年官司，取得首仿，市场消费者并不买帐，因为国外药企持续创新，原创药一代接一代的研发。总是等到人家大热门了才想去蹭，结果还是一地鸡毛！内卷仅仅只是拖慢了制药领域的创新能力，仅此而己，热衷追仿"自主创新"没用。国家连续出台全链条支持(源头)创新药，不是全链条支持"自主创新仿制药"，不搞清禁政策方向还是再次失望的！类似仿制"创新药"三年批一家，其实是警示作用偏多点，衰其不争上流，怒其自我躺平式的扎推"自主研发创新药"(实为躺平仿制药)而己！老顽童热捧国内首个GLP-1RA药，常山药业艾本那肽注射液，原料药和制剂药齐审同批，二个新药证书，二个新药专利，不用内卷，国家全链条支持！药监会评审中心多次公示艾本那肽研发注册上市信息，这个才是真有用的信息，公示信息有2014年1月艾本那肽注册申请受理(特殊评审)，2015临床申请受理(特殊评审)，2019年三期临床申请受理以及常山生化补充材料审批(特殊评审)，2023年8月17日召开三个二类注册沟通会，2023年11月20日三个二类沟通会公示己反馈，2024年3月1日艾本那肽原料药完成资料登记，2024年4月24日收到上市许可申请受理通知书。(还剩一个公示，即艾本那肽原料药和艾本那肽注射液上市获批)！常山药业艾本那肽不内卷，正在悄悄的向你我走来！下一次GLP-1RA大热门全球唯一选项，艾本那肽轻微的副作用(1~2级)即可轻松辗压所有己上市和正在"自主研发"的一众副作用(4~6级)强烈的二代药！