7月22日，安捷伦宣布，已与CDMO企业Biovectra达成最终协议，将以9.25亿美元的价格收购后者。此次收购将显著增强安捷伦向生物技术公司和医学研究人员提供的服务范围。
BIOVECTRA总部位于加拿大，生产生物制剂、高效活性药物成分和其他用于靶向治疗的药物分子。
此次收购建立在安捷伦在寡核苷酸和CRISPR治疗领域的CDMO专业基础上，涵盖三个关键领域：
扩展服务组合：BIOVECTRA提供无菌灌装服务、pDNA和mRNA以及脂质纳米颗粒（LNP）制剂。
引入快速增长的业务模式：BIOVECTRA带来了在快速增长领域的专业知识，包括抗体药物偶联物（ADC）、高效活性药物成分（HPAPI）和GLP-1。
带来世界级的支持基因编辑的能力：BIOVECTRA在生物制剂方面的能力结合安捷伦在gRNA方面的专业知识，将为客户提供单一来源的基因编辑技术。
BIOVECTRA和安捷伦都是完全集成的CDMO，拥有最先进的设施，遵循现行良好生产规范（cGMP），这是FDA对活性药物成分生产的监管标准。
安捷伦总裁兼首席执行官Padraig McDonnell表示：“BIOVECTRA的制造能力进一步扩展了安捷伦端到端的生物制药产品，提供了新的增长方向，包括无缝集成分析仪器、消耗品和广泛的实验室服务的工作流程。”
BIOVECTRA支持从早期临床开发到大规模商业化生产。目前，该公司为北美和欧洲的生物技术和制药公司提供服务。
据悉，BIOVECTRA在2023年实现了1.13亿美元的营业收入，预计2024年将实现两位数的收入增长。安捷伦预计此次收购将在完成后的第一个完整年度对非美国通用会计准则（non-GAAP）每股收益产生0.05美元的摊薄影响。安捷伦将使用手头现金和债务融资的混合方式为交易提供资金。
该交易需满足惯常的成交条件，包括获得监管批准，预计将在2025年前完成。交易完成后，BIOVECTRA将成为安捷伦诊断和基因组学集团的一部分。
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