刚刚，武田公布了2024 财年第一季度（4 月-6 月）财务业绩：截至 2024 年 6 月 30 日, 武田 Q1 总收入约 12080 亿日元（按最新汇率，约80亿美元）。按实际汇率（AER）计算，收入增长14.1% ; 按固定汇率（CER）计算, +2.1%。
武田的增长和上市产品组合表现强劲，产品销售额增长17.8%（按 CER 计算)，占总收入的46%，体现其在短期内恢复可持续收入和利润增长的前景良好。
其中，消化道肿瘤领域收入3485 亿日元（+6.0% ，CER)。ENTYVIO（治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎）的销售额为2,344亿日元（+7.6% CER）；
罕见病领域收入1995亿日元（+4.4% ，CER）。TAKHZYRO(用于遗传性血管性水肿)的销售额为560亿日元(+19.8% ，CER)
PDT领域收入2714亿日元（+14.7% ，CER)， Immunoglobulin产品的总销售额为2,015亿日元(+21.9%，CER)。
肿瘤板块收入1421亿日元（+17.2% ，CER)，2023年11月在美国上市用于结直肠癌的呋喹替尼FRUZAQLA的销售额为119亿日元（约0.78亿美元）！
疫苗板块收入为125亿日元(+9.7%，CER)。新推出的QDENGA(用于登革热)销售额为95亿日元(+1,098.6%，CER)。主要受益于QDENGA在流行国家的可用性扩大，现在包括非流行国家在内的20多个国家。
神经科学板块收入为1691亿日元(-15.0%，CER)
FRUZAQLA
Fruzaqla(fruquintinib,呋喹替尼)最初由和黄医药子公司和记黄埔研发，是一种高选择性的VEGFR-1/2/3激酶抑制剂,于 2018 年 9 月在中国获批用于结直肠癌的治疗。该产品是与礼来公司合作开发的，并以ELUNATE™品牌进行销售。
2023年1月，武田与和记黄埔签订独家授权协议，获得在中国大陆、香港和澳门以外进一步开发、商业化和制造呋喹替尼Fruzaqla的独家权利。
2023年11月，呋喹替尼于美国获批上市，用于治疗经治转移性结直肠癌，成为美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种 VEGF 受体激酶的高选择性抑制剂，无论患者的生物标志物状态如何。
如今，呋喹替尼海外业绩傲人。根据武田公布的数据显示，自美国上市以来，呋喹替尼在美国市场第一季度的销售额已超5000万美元。
如今武田财报2024年4月-6月卖出7800万美元，环比增长56%! 上市半年总销售额已近1.4亿美元，这凸显了该药物的前景及未来实现强劲收入增长的潜力。
展望2024，武田与之前5月份宣布的2024全年展望相比不变。
武田首席财务官Milano Furuta评论道：“预计未来几个季度仿制药侵蚀的影响将加速，由于计划启动多个第三阶段项目，我们的研发投资将集中在下半年。外汇一直是第一季度收入表现的利好因素，我们认为，如果目前的汇率继续下去，我们的收入预测可能会上行。
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