和黄医药公布2024H1业绩

【海通医药】：收入总额3.057亿美元（-41%），其中肿瘤产品综合收入1.278亿美元（+64%）；归母净利润2580万美元。全年肿瘤/免疫业务综合收入去指引维持3~4亿美元不变。

2024H1，公司收入总额3.057亿美元（-41%）：

-肿瘤/免疫业务合计1.687亿美元（-52%），在呋喹替尼海外的强劲销售带动下，肿瘤产品综合收入1.278亿美元（+64%）；武田首付款、里程碑、研发服务收入3380万美元（-87%），其他研发服务收入7.1亿美元（-27%）；

-其他业务1.370亿美元（-18%），主要由于与新冠相关的处方药的分销销售额减少。

按市场销售额计算，2024H1肿瘤业务收入2.433亿美元（+145%）：

-呋喹替尼（海外）：1.305亿美元；

-呋喹替尼（中国）：6100万美元（+13%），与结直肠癌市场增速一致；

-索凡替尼：2540万美元（+17%）；

-赛沃替尼：2590万美元（+22%）；

**综合收入-10%，主要由于生产收入减少至530万美元（2023年同期为850万美元），特权使用费增加至780万美元（2023同期为660万美元）

-他泽司他：50万美元（+46%）。

收入成本1.801亿美元（-14%）；研发开支9530万美元（-34%），研发开支占肿瘤产品综合收入比例74.5%（-106pct）；销售及行政开支5780万美元（-15%）。归母净利润2580万美元。截至2024年6月30日，公司现金、现金等价物、短期投资8.025亿美元。

2024年潜在研发进展：

国内：

1）赛沃替尼预计在2024年底完成SACHI研究的患者招募；

2）呋喹替尼有望在2024年底左右公布用于RCC的II/III期注册研究顶线结果（若达到所需PFS事件数）；

3）索乐匹尼布预计在2024年底左右在中国完成ITP的上市申请审评；

海外：

1）赛沃替尼预计在2024年底左右，基于SAVANNAH研究，向美国FDA递交NDA（若结果积极）；

2）呋喹替尼预计在2024年底完成mCRC在日本的上市申请审评；

3）索乐匹尼布预计在2024年中在欧/美启动一项ITP的剂量探索研究。

注：1）以上内容摘录并整理自公告；2）收入同比变化均按固定汇率计算