甘李药业门冬胰岛素30注射液临床试验申请（IND）获美国FDA批准原创Gan&L

甘李药业门冬胰岛素30注射液临床试验申请（IND）获美国FDA批准
原创 Gan & Lee 甘李药业
2024年08月05日 17:13 北京 听全文
中国北京 / 美国新泽西州布里奇沃特，2024年8月5日——甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）宣布，全资子公司甘李药业美国公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）获得美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，以下简称“FDA”）批准，同意门冬胰岛素30注射液进行I期临床试验（IND 143212）。