$药明康德(SH603259)$  

据业内知名媒体Endpoints News的报道,美国众议院中共特别委员会和国会办公室,已经联系了医药行业最大的两家贸易组织BIO(生物技术创新组织)和PhRMA(美国制药研究和制造商),就与Jf军有联系的中国医院进行临床试验的问题进行讨论,并计划就此事致信FDA。

委员会主席John Moolenaar (密歇根州-共和党)提出的对拨款法案HR 9027的修正案,将禁止 FDA 资金用于审查在Jf军医院场地进行的药物研究。


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根据IQVIA最近的一份报告,中国的临床试验份额目前仅次于北美和西欧,位居第三。从2019年到2023年,中国临床研究的相对份额增加了57%,这在一定程度上是由国际公司推动的。而Jf军下属医院的临床试验中心已被许多制药商使用,比如礼来的新药测试、辉瑞一项已完成的研究、强生一项正在进行中的试验都在相关医院进行。Endpoints称,礼来对此拒绝置评,辉瑞、强生均未回应置评请求。

报道指出,目前委员会与两大团体组织的沟通,只是一般询问,并不是正式的发起调查请求,也没有针对任何一家公司。但报道同时指出,虽然尚不清楚议员们可能会采取什么行动,但该委员会的关注可能会给生命科学行业带来另一场压力。毕竟委员会议员支持拟议中的《生物安全法案》(Biosecure Act),实质上将迫使美国企业在2032年前切断与药明康德(WuXi AppTec)和其他中国医疗承包商的关系。

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