格隆汇8月8日丨翰森制药(03692.HK)宣布,于2024年8月8日,公司全资附属公司翰森(上海)健康科技有限公司、江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司(统称为"被许可人")与广州麓鹏制药有限公司("麓鹏制药")订立许可协议。根据许可协议,被许可人获得麓鹏制药的独家许可,以于中国(包括香港、澳门及台湾)开发及商业化LP-168。被许可人将负责LP-168所有非肿瘤适应症于中国的研发、注册、生产及商业化,并将支付合共不超过7.29亿元人民币的首付款和研发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款,以及基于未来产品净销售额最高两位数的分级特许权使用费。
据悉,LP-168是一款小分子布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)。截至公告发布之日,麓鹏制药正就LP-168开展多项临床研究,其在中国的最高研发阶段为肿瘤II期关键注册临床研究。
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