信达生物展现实力。
8月8日，信达生物公告，在2024年第二季度，公司共取得总产品收入超过人民币20亿元，同比实现了约50%的增长。
同日，乐心医疗公告，公司2024年上半年实现营业收入4.99亿元，同比增长29.63%；归属于上市公司股东的净利润3485万元，同比增长303.72%。
制药行业内循环加速。
8月8日，翰森制药公告表示，与麓鹏制药达成战略合作，引进后者的BTK抑制剂LP-168所有非肿瘤适应症在中国地区的权益。
根据协议，需支付合计不超过7.29亿元人民币的首付款以及研发、注册和基于销售的商业化里程碑潜在付款，还有基于未来产品净销售额的分级特许权使用费，该费用为最高两位数的百分比。
礼来业绩大超预期。
8月8日，礼来发布二季度财报。二季度，公司营收113亿美元，同比增长36%，市场预估99.8亿美元礼来预计全财年营收454亿美元-466亿美元，提高了30亿美元，此前预计424亿美元-436亿美元。
在刚刚过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。
/ 01 / 市场速递
1）翰森制药引进麓鹏制药BTK抑制剂
8月8日，翰森制药公告表示，与麓鹏制药达成战略合作，引进后者BTK抑制剂LP-168所有非肿瘤适应症的中国地区权益，需支付合计不超过7.29亿元人民币的首付款和研发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款，以及基于未来产品净销售额最高两位数的分级特许权使用费。
/ 02 / 资本信息
1）乐心医疗上半年净利润同比增长303.72%
8月8日，乐心医疗公告，公司2024年上半年实现营业收入4.99亿元，同比增长29.63%；归属于上市公司股东的净利润3485万元，同比增长303.72%。
2）信达生物二季度收入超20亿元
8月8日，信达生物公告，在2024年第二季度，公司共取得总产品收入超过人民币20亿元，同比实现了约50%的增长。
/ 03 / 医药动态
1）恒邦药业注射用HS-20093获临床许可
8月8日，据CDE官网，恒邦药业注射用HS-20093获临床许可，拟联合贝伐珠单抗（联合或不联合化疗）或西妥昔单抗（联合化疗）用于转移性晚期结直肠癌患者的治疗。
2）星联肽生物注射用SC-102获临床许可
8月8日，据CDE官网，星联肽生物注射用SC-102获临床许可，拟用于表达EphA2的晚期恶性实体瘤治疗。
3）惠和生物CC312冻干粉针剂获临床许可
8月8日，据CDE官网，惠和生物CC312冻干粉针剂获临床许可，拟用于系统性红斑狼疮。
4）罗氏速福达儿童版正式在中国上市
8月8日，罗氏中国宣布，其抗流感药物玛巴洛沙韦干混悬剂在中国正式上市，用于治疗5至12岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。
5）昌郁医药镇痛创新药XG005治疗膝骨关节炎疼痛IIb期临床成功
8月8日，昌郁医药宣布，镇痛创新药XG005口服片剂(XG005)治疗膝骨关节炎疼痛患者的疗效和安全性的IIb期临床研究取得了显著的阳性结果。
/ 04 / 器械跟踪
1）微创旋律双腔微导管获批上市
8月8日，据NMPA官网，微创旋律双腔微导管获批上市。
2）唯强医疗胸主动脉支架系统等多款器械获批上市
8月8日，据NMPA官网，唯强医疗胸主动脉支架系统、外周球囊扩张导管等多款器械获批上市。
3）柯惠医疗颅内取栓支架等多款器械获批上市
8月8日，据NMPA官网，柯惠医疗颅内取栓支架、机械可解脱弹簧圈等多款器械获批上市。
4）北芯生命一次性使用微导管获批上市
8月8日，据NMPA官网，北芯生命一次性使用微导管获批上市。
/ 05 / 数字医疗日报
1）互联网问诊还须正本清源
8月8日，中国妇女报发文表示，治理互联网诊疗乱象，不只是监管规范的命题，只有与线下诊疗深度对接，才能实现延伸融合，为互联网问诊正本清源。因此，要实现互联网医疗高质量发展，首先要推动优质医疗资源上线服务，特别是鼓励更多的公立医院开展网络诊疗服务，让更多具有公信力的服务占领线上问诊的主阵地。其次，应细化定位、扬长避短，引导实体医疗机构的服务向网络延伸，让供需有效对接，真正规避线上问诊“乱投医”的尴尬境地。
2）京东健康举办全球医疗AI创新大赛
日前，京东健康·全球医疗AI创新大赛的初赛已顺利落下帷幕。本次大赛由京东健康发起，旨在探索医疗行业前沿技术与创新应用，携手产学研各界力量，推动医疗服务行业的高质量发展。
3）京东到家快检全新推出过敏原、HPV等检测项目
日前，京东健康互联网医院推出“线上开具检验单服务”，将专业医疗检测引入到线上问诊流程之中。目前，新推出的采血类检测项目共有70多项，包括过敏原、HPV等检测项目。
/ 04 / 海外药闻
1）礼来业绩超预期
8月8日，礼来发布二季度财报。二季度，公司营收113亿美元，同比增长36%，市场预估99.8亿美元礼来预计全财年营收454亿美元-466亿美元，提高了30亿美元，此前预计424亿美元-436亿美元。
2）缓释帕金森病药物获FDA批准
8月7日，Amneal Pharmaceuticals宣布，美国FDA已批准Crexont缓释胶囊用于治疗帕金森病（PD）。
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